Menopause und Hormonelle Gesundheit
Die Menopause ist ein Lebensübergang, der mit verändernden Eierstockhormonen und Symptomen verbunden ist, die Hitzewallungen, Nachtschweiße, Schlafstörungen, Stimmungssymptome und genitourinäre Symptome einschließen können. Evidenzgestützte Behandlung ist individualisiert und kann Hormontherapie, nichthormonelle Medikamente, menopausespezifische kognitive Verhaltenstherapie und lokale Behandlungen je nach Symptomen und Risikofaktoren einschließen. Mesenchymale Stromazellen (MSCs) und extrazelluläre Vesikel sind experimentell und haben keine Hormonwiederherstellung, Geweberevitalisierung oder klinische Äquivalenz zu empfohlener Behandlung etabliert. Die Registertabelle auf dieser Seite führt einschlägige Studien und ihren aktuellen Rekrutierungsstatus auf.
Evidenz
Die Evidenz für Zell- oder Exosom-Behandlung von Menopause-Symptomen ist spärlich und etabliert keine vergleichende Wirksamkeit oder Langzeitsicherheit. Kleine unkontrollierte subjektive Berichte können Behandlungseffekte von Placebo, natürlicher Symptomveränderung oder gleichzeitiger Betreuung nicht unterscheiden. Mechanistische oder Entzündungsmarker-Befunde sind keine Ersatzstoffe für validierte Symptom- und Sicherheitsergebnisse. Es wird hier keine gepoolte Ansprechrate veröffentlicht. Die registrierten Studien und ihre eigenen vordefinierten Endpunkte werden in der Registertabelle auf dieser Seite aufgelistet.
Keine regenerative Medizin oder Exosom-Produkt ist von der FDA für Menopause-Symptome zugelassen. Eine IND-autorisierte Studie oder Registrierungsauflistung ist keine Produktgenehmigung. In Europa unterscheidet sich eine Studiengenehmigung von einer EMA-Marktzulassung. Patienten sollten das genaue Produkt, den Sponsor, die Registrierungskennung, die zuständige Behörde und die Ethikgenehmigung überprüfen.
Kostenkontext
Private experimentelle Menopausen-Zell- oder Exosomenverfahren können separate Kosten für Beratung, Tests, wiederholte Verabreichung, Überwachung und Reisen enthalten. Preise deuten nicht auf regulatorische Genehmigung oder Vorteil gegenüber etablierter Behandlung hin. Patienten sollten ein detailliertes schriftliches Angebot anfordern und Sponsor, Versicherer und Patientenverantwortung überprüfen. Ein Kliniker sollte zunächst evidenzgestützte hormonale und nichthormonale Optionen und individuelle Kontraindikationen erörtern.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu menopause mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Abgeschlossen | 6 | 60% |
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 2 | 20% |
| Laufend, keine Aufnahme mehr | 1 | 10% |
| Aufnahme nur auf Einladung | 1 | 10% |
| Alle registrierten Studien | 10 | 100% |
So ist sie zu lesen: 7 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 1 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 2 noch in Phase 1 oder davor; 2 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Hämatopoetische Transplantation | 2 |
| Mesenchymale Stromazellen | 1 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 1 Studien gegenüber 2 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.