Ménopause et santé hormonale
La ménopause est une transition de vie associée à des modifications des taux d'hormones ovariennes et à des symptômes pouvant inclure bouffées de chaleur, sueurs nocturnes, troubles du sommeil, symptômes de l'humeur et symptômes génito-urinaires. La prise en charge fondée sur les preuves est individualisée et peut inclure l'hormonothérapie, des médicaments non hormonaux, la thérapie cognitivo-comportementale spécifique à la ménopause et des traitements locaux selon les symptômes et les facteurs de risque. Les cellules stromales mésenchymateuses (MSC) et les vésicules extracellulaires sont expérimentales et n'ont pas établi de restauration hormonale, de rajeunissement tissulaire ni d'équivalence clinique avec les traitements recommandés. Le tableau de registre sur cette page répertorie les études pertinentes et leur statut de recrutement actuel.
Données probantes
Les données probantes concernant le traitement des symptômes de la ménopause par cellules ou exosomes sont rares et n'établissent ni d'efficacité comparative ni de sécurité à long terme. De petits rapports subjectifs non contrôlés ne permettent pas de distinguer les effets du traitement du placebo, de l'évolution naturelle des symptômes ou des soins concomitants. Des résultats mécanistiques ou portant sur des marqueurs inflammatoires ne se substituent pas à des critères validés de symptômes et de sécurité. Aucun taux de réponse agrégé n'est publié ici. Les études enregistrées et leurs critères d'évaluation prédéfinis sont répertoriés dans le tableau de registre sur cette page.
Aucune thérapie de médecine régénérative ni aucun produit à base d'exosomes n'est approuvé par la FDA pour les symptômes de la ménopause. Un essai autorisé sous IND ou une inscription dans un registre ne constitue pas une approbation de produit. En Europe, une autorisation d'essai clinique est distincte d'une autorisation de mise sur le marché de l'EMA. Les patientes doivent vérifier le produit exact, le promoteur, l'identifiant du registre, l'autorité compétente et l'approbation éthique.
Contexte des coûts
Les procédures privées expérimentales de thérapie cellulaire ou par exosomes pour la ménopause peuvent impliquer des frais distincts pour la consultation, les examens, les administrations répétées, le suivi et les déplacements. Les prix n'indiquent ni une approbation réglementaire ni un avantage par rapport aux traitements établis. Les patientes doivent demander un devis écrit détaillé et vérifier les responsabilités respectives du promoteur, de l'assureur et de la patiente. Un clinicien doit d'abord discuter des options hormonales et non hormonales fondées sur les preuves ainsi que des contre-indications individuelles.
Ce que le registre des essais montre réellement
Notre propre décompte de toutes les études enregistrées sur ClinicalTrials.gov pour menopause avec une intervention à base de cellules souches, extrait le 2026-09-05. Un enregistrement est une déclaration d'intention, pas un résultat : c'est pourquoi la colonne du statut compte davantage que le total.
| Statut dans le registre | Études | Part |
|---|---|---|
| Terminée | 6 | 60% |
| Statut non mis à jour par le promoteur | 2 | 20% |
| En cours, inclusions closes | 1 | 10% |
| Inclusion sur invitation uniquement | 1 | 10% |
| Toutes les études enregistrées | 10 | 100% |
Comment la lire : 7 ne portent aucune phase attribuée et se situent donc hors du parcours de développement par phases menant à un médicament autorisé; 1 ont atteint la Phase 2 ou au-delà, contre 2 encore en Phase 1 ou avant; 2 n'ont reçu aucune mise à jour de statut du promoteur et pourraient être en sommeil.
Quelle famille cellulaire est réellement étudiée ici
La même affection, répartie entre les trois familles que les registres savent distinguer. Les sous-types comme les préparations Muse, placentaires ou fœtales ne sont pas séparés dans le registre et sont comptés parmi les mésenchymateuses.
| Famille cellulaire | Études |
|---|---|
| Greffe hématopoïétique | 2 |
| Cellules stromales mésenchymateuses | 1 |
Les cellules mésenchymateuses dominent le travail enregistré ici : 1 études contre 2 en greffe hématopoïétique.
Les décomptes proviennent de notre propre extraction via l'API de ClinicalTrials.gov, effectuée le 2026-09-05. La requête est publiée avec le jeu de données afin que chacun puisse refaire le décompte. Rien de ce qui précède n'est une preuve de bénéfice ni une recommandation thérapeutique.
Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.