Vorzeitige Eierstockschwäche
Vorzeitige Eierstockschwäche (POI) ist der Verlust der Eierstockfunktion vor dem 40. Lebensjahr, bestätigt durch Menstruationsverlauf und biochemische Bewertung. Sie kann Fruchtbarkeit, Knochen-, Herz-Kreislauf-, sexuelle und psychologische Gesundheit beeinflussen. Ursachen und residuelle Eierstockaktivität unterscheiden sich. Mesenchymale Stromazellen (MSCs) und andere biologische Ansätze werden untersucht, aber vorgeschlagene Follikel-, Hormon- oder Immunmechanismen haben keine wiederhergestellte Fruchtbarkeit oder Lebendgeburten etabliert. Zellinjektionen oder -infusionen sind keine Standard-POI-Behandlung. Die Registertabelle auf dieser Seite führt einschlägige Studien und ihren aktuellen Rekrutierungsstatus auf.
Evidenz
Die POI-Zelltherapie-Evidenz ist früh und heterogen. Menstruation, Hormonkonzentrationen, Ultraschall-Follikel, Eizellentnahme, Schwangerschaft und Lebendgeburt sind unterschiedliche Ergebnisse und dürfen nicht als austauschbar behandelt werden. Kleine unkontrollierte Reihen können nicht etablieren, dass eine Intervention die Eierstockfunktion wiederhergestellt oder eine Schwangerschaft verursacht hat. Es wird hier keine gepoolte Ansprechrate veröffentlicht, weil Produkt, Route, Patientenauswahl und Endpunkte zu unterschiedlich sind. Die registrierten Studien und ihre eigenen vordefinierten Endpunkte werden in der Registertabelle auf dieser Seite aufgelistet.
Keine regenerative Medizin ist von der FDA für POI oder Fertilitätswiederherstellung zugelassen. Eine IND-autorisierte Studie oder Registrierungsauflistung ist keine Produktgenehmigung. In Europa unterscheidet sich eine Studiengenehmigung von einer EMA-Marktzulassung. Patienten sollten das genaue Produkt, den Sponsor, die Registrierungskennung, die zuständige Behörde und die Ethikgenehmigung überprüfen.
Kostenkontext
Private experimentelle POI-Zellverfahren können separate Kosten für Eierstockinjektionen, Anästhesie, Hormontests, Bildgebung, Fertilitätsbehandlung, Kryokonservierung, Überwachung und Reisen enthalten. Preise deuten nicht auf regulatorische Genehmigung, Eierstockwiederherstellung oder Schwangerschaftsvorteil hin. Patienten sollten ein detailliertes schriftliches Angebot anfordern, das Forschungsverfahren von IVF und Standard-Betreuung trennt, und Sponsor, Versicherer und Patientenverantwortung überprüfen.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu premature ovarian insufficiency mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 13 | 36% |
| Abgeschlossen | 11 | 31% |
| Rekrutiert derzeit | 3 | 8% |
| Ausgesetzt | 3 | 8% |
| Rekrutierung noch nicht begonnen | 2 | 6% |
| Vorzeitig abgebrochen | 1 | 3% |
| Laufend, keine Aufnahme mehr | 1 | 3% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 1 | 3% |
| Aufnahme nur auf Einladung | 1 | 3% |
| Alle registrierten Studien | 36 | 100% |
So ist sie zu lesen: 5 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 14% der Gesamtzahl; 10 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 5 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 21 noch in Phase 1 oder davor; 13 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 20 |
| Hämatopoetische Transplantation | 8 |
| Exosomen | 5 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 20 Studien gegenüber 8 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.