Insuffisance ovarienne prématurée
L'insuffisance ovarienne prématurée (IOP) est une perte de la fonction ovarienne avant l'âge de 40 ans, confirmée par l'histoire menstruelle et l'évaluation biochimique. Elle peut affecter la fertilité, la santé osseuse, cardiovasculaire, sexuelle et psychologique. Les causes et l'activité ovarienne résiduelle varient. Les cellules stromales mésenchymateuses (MSC) et d'autres approches biologiques sont étudiées, mais les mécanismes folliculaires, hormonaux ou immunitaires proposés n'ont pas établi de restauration de la fertilité ni de naissance vivante. L'injection ou la perfusion de cellules ne fait pas partie du traitement standard de l'IOP. Le tableau de registre sur cette page répertorie les études pertinentes et leur statut de recrutement actuel.
Données probantes
Les données probantes sur la thérapie cellulaire pour l'IOP sont préliminaires et hétérogènes. La menstruation, les taux hormonaux, les follicules à l'échographie, le recueil d'ovocytes, la grossesse et la naissance vivante sont des résultats différents qui ne doivent pas être traités comme interchangeables. De petites séries non contrôlées ne permettent pas d'établir qu'une intervention a restauré la fonction ovarienne ou provoqué une grossesse. Aucun taux de réponse agrégé n'est publié ici, car les produits, les voies d'administration, la sélection des patientes et les critères d'évaluation diffèrent trop largement. Les études enregistrées et leurs critères d'évaluation prédéfinis sont répertoriés dans le tableau de registre sur cette page.
Aucune thérapie de médecine régénérative n'est approuvée par la FDA pour l'IOP ou la restauration de la fertilité. Un essai autorisé sous IND ou une inscription dans un registre ne constitue pas une approbation de produit. En Europe, une autorisation d'essai clinique est distincte d'une autorisation de mise sur le marché de l'EMA. Les patientes doivent vérifier le produit exact, le promoteur, l'identifiant du registre, l'autorité compétente et l'approbation éthique.
Contexte des coûts
Les procédures privées expérimentales de thérapie cellulaire pour l'IOP peuvent impliquer des frais distincts pour l'injection ovarienne, l'anesthésie, les dosages hormonaux, l'imagerie, le traitement de fertilité, la cryoconservation, le suivi et les déplacements. Les prix n'indiquent ni une approbation réglementaire, ni une restauration ovarienne, ni un bénéfice en termes de grossesse. Les patientes doivent demander un devis écrit détaillé distinguant les procédures de recherche de la FIV et des soins standard, et vérifier les responsabilités respectives du promoteur, de l'assureur et de la patiente.
Ce que le registre des essais montre réellement
Notre propre décompte de toutes les études enregistrées sur ClinicalTrials.gov pour premature ovarian insufficiency avec une intervention à base de cellules souches, extrait le 2026-09-05. Un enregistrement est une déclaration d'intention, pas un résultat : c'est pourquoi la colonne du statut compte davantage que le total.
| Statut dans le registre | Études | Part |
|---|---|---|
| Statut non mis à jour par le promoteur | 13 | 36% |
| Terminée | 11 | 31% |
| Recrutement en cours | 3 | 8% |
| Suspendue | 3 | 8% |
| Recrutement pas encore ouvert | 2 | 6% |
| Interrompue prématurément | 1 | 3% |
| En cours, inclusions closes | 1 | 3% |
| Retirée avant toute inclusion | 1 | 3% |
| Inclusion sur invitation uniquement | 1 | 3% |
| Toutes les études enregistrées | 36 | 100% |
Comment la lire : 5 se sont arrêtées avant leur terme — interrompues, retirées ou suspendues, soit 14% du total; 10 ne portent aucune phase attribuée et se situent donc hors du parcours de développement par phases menant à un médicament autorisé; 5 ont atteint la Phase 2 ou au-delà, contre 21 encore en Phase 1 ou avant; 13 n'ont reçu aucune mise à jour de statut du promoteur et pourraient être en sommeil.
Quelle famille cellulaire est réellement étudiée ici
La même affection, répartie entre les trois familles que les registres savent distinguer. Les sous-types comme les préparations Muse, placentaires ou fœtales ne sont pas séparés dans le registre et sont comptés parmi les mésenchymateuses.
| Famille cellulaire | Études |
|---|---|
| Cellules stromales mésenchymateuses | 20 |
| Greffe hématopoïétique | 8 |
| Exosomes | 5 |
Les cellules mésenchymateuses dominent le travail enregistré ici : 20 études contre 8 en greffe hématopoïétique.
Les décomptes proviennent de notre propre extraction via l'API de ClinicalTrials.gov, effectuée le 2026-09-05. La requête est publiée avec le jeu de données afin que chacun puisse refaire le décompte. Rien de ce qui précède n'est une preuve de bénéfice ni une recommandation thérapeutique.
Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.