التهاب المفاصل الروماتويدي
التهاب المفاصل الروماتويدي (RA) هو مرض مناعي ذاتي التهابي جهازي يمكن أن يُتلف المفاصل وأعضاء أخرى. تُدرَس منتجات MSC والمنتجات الخلوية الأخرى لتعديل المناعة، لكنها تختلف عن الأدوية المضادة للروماتيزم المعدّلة لمسار المرض (DMARDs) ولم تُثبت قدرتها على عكس الضرر البنيوي في المفاصل. إن المنشأ الذاتي أو الحقن الموضعي أو إشارة مضادة للالتهاب في المختبر لا يُثبت الفعالية السريرية.
الأدلة
الدراسات البشرية على المنتجات الخلوية متباينة، وينبغي تقييمها بحسب المصدر الدقيق والمعالجة والجرعة وطريقة الإعطاء ونشاط RA والأدوية المرافقة من DMARDs والمقارن والنتائج المُوثّقة. يصف ملخص NIAMS لعلاج RA الاستخدام المبكر لأدوية DMARDs، والعلاجات البيولوجية أو الموجّهة، والمراقبة، والتأهيل، والجراحة عند الاقتضاء. يجب ألا تُستخدم تجربة خلوية لتأخير السيطرة الفعّالة على الالتهاب.
لا يوجد منتج خلايا جذعية أو حويصلات خارجية عام حاصل على موافقة FDA كعلاج لالتهاب المفاصل الروماتويدي. إن الموافقة على عملية تصنيع أو منشأة أو منتج لاستطباب آخر لا تُرخّص استخدامه لالتهاب المفاصل الروماتويدي.
سياق التكلفة
قارن التكلفة الإجمالية لمنتج تجريبي مع الاستمرار في رعاية أمراض الروماتيزم والمراقبة والأدوية المعتمدة، بدلاً من سعر حقنة مُعلَن عنه. وضّح من يتحمّل تكاليف المنتج والتصوير والفحوصات المخبرية والسفر والمتابعة وتقييم العدوى والمضاعفات، وحافظ على الوصول إلى أدوية DMARDs.
ما الذي يُظهره سجل الدراسات فعلياً
إحصاؤنا الخاص لكل الدراسات المسجَّلة على ClinicalTrials.gov بشأن rheumatoid arthritis بتدخل يعتمد على الخلايا الجذعية، مستخرَج بتاريخ 2026-09-05. التسجيل إعلان عن نية لا نتيجة، ولهذا فإن عمود الحالة أهم من المجموع.
| الحالة في السجل | الدراسات | النسبة |
|---|---|---|
| مكتملة | 14 | 32% |
| لم تُحدَّث حالتها من الجهة الراعية | 12 | 27% |
| تستقطب مشاركين الآن | 7 | 16% |
| لم يبدأ الاستقطاب بعد | 4 | 9% |
| أُوقفت قبل أوانها | 4 | 9% |
| سُحبت قبل تسجيل أي مشارك | 1 | 2% |
| التسجيل بالدعوة فقط | 1 | 2% |
| جارية، والتسجيل مغلق | 1 | 2% |
| كل الدراسات المسجَّلة | 44 | 100% |
كيف تُقرأ: توقفت قبل الاكتمال: 5 — أُوقفت أو سُحبت أو عُلِّقت، أي 11% من المجموع; بلا مرحلة محدَّدة: 13، أي أنها خارج مسار التطوير المرحلي الذي يفضي إلى دواء مرخَّص; بلغت المرحلة 2 أو ما بعدها: 4، مقابل 27 لا تزال في المرحلة 1 أو قبلها; 12 لم تتلقَّ تحديثاً للحالة من الجهة الراعية وقد تكون متوقفة.
أي عائلة خلوية تُدرَس هنا فعلاً
الحالة نفسها موزَّعة على العائلات الثلاث التي تستطيع السجلات التمييز بينها. الأنواع الفرعية مثل مستحضرات Muse أو المشيمية أو الجنينية غير مفصولة في السجل وتدخل ضمن العدّ اللحمي المتوسط.
| العائلة الخلوية | الدراسات |
|---|---|
| الخلايا اللحمية المتوسطة | 23 |
| زرع الخلايا المكوّنة للدم | 10 |
| الإكسوسومات | 4 |
الخلايا اللحمية المتوسطة تهيمن على العمل المسجَّل هنا: 23 دراسة مقابل 10 بزرع الخلايا المكوّنة للدم.
الأعداد مستخرجة بأنفسنا من واجهة ClinicalTrials.gov البرمجية بتاريخ 2026-09-05. والاستعلام منشور مع مجموعة البيانات ليتمكن أي شخص من إعادة الإحصاء. ولا شيء مما سبق دليل على فائدة ولا توصية علاجية.
معلومات تثقيفية وليست نصيحة طبية. تحقّق من المنتج والاستطباب والمسار القانوني والأدلة مع طبيب مؤهل مستقل.