Artritis reumatoide
La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune inflamatoria sistémica que puede dañar las articulaciones y otros órganos. Los productos de CSM y otros productos celulares se investigan para la modulación inmunitaria, pero son distintos de los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) y no tienen capacidad establecida para revertir el daño articular estructural. El origen autólogo, la inyección local o una señal antiinflamatoria de laboratorio no demuestran eficacia clínica.
Evidencia
Los estudios en humanos con productos celulares son heterogéneos y deben evaluarse según la fuente exacta, el procesamiento, la dosis, la vía, la actividad de la AR, los FAME de base, el comparador y los resultados validados. La descripción general del tratamiento de AR del NIAMS describe el uso temprano de FAME, terapias biológicas o dirigidas, seguimiento, rehabilitación y cirugía cuando corresponda. Un ensayo celular no debe utilizarse para retrasar el control eficaz de la inflamación.
Ningún producto genérico de células madre o exosomas tiene aprobación de la FDA como tratamiento de la AR. La aprobación de un proceso de fabricación, una instalación o un producto para otra indicación no autoriza su uso para la AR.
Contexto de costes
Compare el coste total de un producto en investigación con la continuación de la atención reumatológica, el seguimiento y los medicamentos establecidos, en lugar de comparar con un precio publicitario de inyección. Aclare quién paga el producto, las imágenes, las pruebas de laboratorio, el viaje, el seguimiento, la evaluación de infecciones y las complicaciones, y preserve el acceso a los FAME.
Qué muestra en realidad el registro de ensayos
Nuestro propio recuento de todos los estudios registrados en ClinicalTrials.gov para rheumatoid arthritis con una intervención con células madre, extraído el 2026-09-05. Un registro es una declaración de intenciones, no un resultado: por eso la columna del estado importa más que el total.
| Estado en el registro | Estudios | Proporción |
|---|---|---|
| Finalizado | 14 | 32% |
| Estado no actualizado por el promotor | 12 | 27% |
| Reclutando | 7 | 16% |
| Aún sin reclutar | 4 | 9% |
| Interrumpido antes de tiempo | 4 | 9% |
| Retirado antes de incluir participantes | 1 | 2% |
| Inclusión solo por invitación | 1 | 2% |
| Activo, cerrado a la inclusión | 1 | 2% |
| Todos los estudios registrados | 44 | 100% |
Cómo leerla: 5 se detuvieron antes de terminar — interrumpidos, retirados o suspendidos, el 11% del total; 13 no tienen ninguna fase asignada, de modo que quedan fuera de la vía de desarrollo por fases que conduce a un medicamento autorizado; 4 alcanzaron la Fase 2 o posterior, frente a 27 todavía en Fase 1 o anterior; 12 no han recibido actualización de estado del promotor y podrían estar inactivos.
Qué familia celular se estudia realmente aquí
La misma afección, dividida por las tres familias que los registros pueden distinguir. Los subtipos como las preparaciones Muse, placentarias o fetales no se separan en el registro y quedan dentro del recuento mesenquimal.
| Familia celular | Estudios |
|---|---|
| Células estromales mesenquimales | 23 |
| Trasplante hematopoyético | 10 |
| Exosomas | 4 |
Las células mesenquimales dominan el trabajo registrado aquí: 23 estudios frente a 10 con trasplante hematopoyético.
Los recuentos proceden de nuestra propia extracción de la API de ClinicalTrials.gov, realizada el 2026-09-05. La consulta se publica junto con el conjunto de datos para que cualquiera pueda repetir el recuento. Nada de lo anterior es prueba de beneficio ni recomendación de tratamiento.
Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.