Rheumatoide Arthritis
Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine systemische entzündliche Autoimmunerkrankung, die Gelenke und andere Organe schädigen kann. MSCs und andere Zellprodukte werden zur Immunmodulation untersucht, unterscheiden sich jedoch von krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) und können strukturelle Gelenkschäden nicht nachweislich rückgängig machen. Autologe Herkunft, lokale Injektion oder ein entzündungshemmendes Laborsignal belegen keine klinische Wirksamkeit.
Evidenz
Humanstudien zu Zellprodukten sind heterogen und müssen nach genauer Quelle, Verarbeitung, Dosis, Verabreichungsweg, RA-Aktivität, begleitenden DMARDs, Vergleich und validierten Endpunkten bewertet werden. Die NIAMS-Übersicht zur RA-Behandlung beschreibt die frühe Anwendung von DMARDs, biologischen oder zielgerichteten Therapien, Überwachung, Rehabilitation und gegebenenfalls Operation. Eine Zellstudie darf nicht zur Verzögerung einer wirksamen Entzündungskontrolle führen.
Kein allgemeines Stammzell- oder Exosomenprodukt ist von der FDA zur Behandlung von RA zugelassen. Die Genehmigung eines Herstellungsprozesses, einer Einrichtung oder eines Produkts für eine andere Indikation autorisiert nicht seine Anwendung bei RA.
Kostenkontext
Vergleichen Sie die Gesamtkosten eines experimentellen Produkts mit der fortlaufenden rheumatologischen Versorgung, Überwachung und etablierten Medikamenten statt nur mit einem beworbenen Injektionspreis. Klären Sie die Kostenträger für Produkt, Bildgebung, Labortests, Reise, Nachsorge, Infektionsabklärung und Komplikationen und sichern Sie den Zugang zu DMARDs.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu rheumatoid arthritis mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Abgeschlossen | 14 | 32% |
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 12 | 27% |
| Rekrutiert derzeit | 7 | 16% |
| Rekrutierung noch nicht begonnen | 4 | 9% |
| Vorzeitig abgebrochen | 4 | 9% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 1 | 2% |
| Aufnahme nur auf Einladung | 1 | 2% |
| Laufend, keine Aufnahme mehr | 1 | 2% |
| Alle registrierten Studien | 44 | 100% |
So ist sie zu lesen: 5 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 11% der Gesamtzahl; 13 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 4 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 27 noch in Phase 1 oder davor; 12 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 23 |
| Hämatopoetische Transplantation | 10 |
| Exosomen | 4 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 23 Studien gegenüber 10 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.