Polyarthrite rhumatoïde
La Polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie auto-immune inflammatoire systémique pouvant endommager les articulations et d'autres organes. Les MSC et autres produits cellulaires sont étudiés pour la modulation immunitaire, mais ils se distinguent des traitements de fond antirhumatismaux (DMARD) et n'ont pas de capacité établie à inverser les lésions articulaires structurelles. L'origine autologue, l'injection locale ou un signal anti-inflammatoire en laboratoire ne prouvent pas l'efficacité clinique.
Données probantes
Les études humaines sur les produits cellulaires sont hétérogènes et doivent être évaluées selon la source exacte, le traitement, la dose, la voie d'administration, l'activité de la PR, les DMARD de fond, le comparateur et les critères de jugement validés. La vue d'ensemble du traitement de la PR du NIAMS décrit l'utilisation précoce des DMARD, les thérapies biologiques ou ciblées, le suivi, la rééducation et la chirurgie le cas échéant. Un essai cellulaire ne doit pas servir à retarder le contrôle efficace de l'inflammation.
Aucun produit générique de cellules souches ou d'exosomes n'est approuvé par la FDA comme traitement de la PR. L'approbation d'un processus de fabrication, d'un établissement ou d'un produit pour une autre indication n'autorise pas son utilisation pour la PR.
Contexte des coûts
Comparez le coût total d'un produit expérimental avec la poursuite des soins rhumatologiques, du suivi et des médicaments établis, plutôt qu'avec un prix d'injection annoncé. Précisez qui paie le produit, l'imagerie, les analyses de laboratoire, le voyage, le suivi, le bilan infectieux et les complications, et préservez l'accès aux DMARD.
Ce que le registre des essais montre réellement
Notre propre décompte de toutes les études enregistrées sur ClinicalTrials.gov pour rheumatoid arthritis avec une intervention à base de cellules souches, extrait le 2026-09-05. Un enregistrement est une déclaration d'intention, pas un résultat : c'est pourquoi la colonne du statut compte davantage que le total.
| Statut dans le registre | Études | Part |
|---|---|---|
| Terminée | 14 | 32% |
| Statut non mis à jour par le promoteur | 12 | 27% |
| Recrutement en cours | 7 | 16% |
| Recrutement pas encore ouvert | 4 | 9% |
| Interrompue prématurément | 4 | 9% |
| Retirée avant toute inclusion | 1 | 2% |
| Inclusion sur invitation uniquement | 1 | 2% |
| En cours, inclusions closes | 1 | 2% |
| Toutes les études enregistrées | 44 | 100% |
Comment la lire : 5 se sont arrêtées avant leur terme — interrompues, retirées ou suspendues, soit 11% du total; 13 ne portent aucune phase attribuée et se situent donc hors du parcours de développement par phases menant à un médicament autorisé; 4 ont atteint la Phase 2 ou au-delà, contre 27 encore en Phase 1 ou avant; 12 n'ont reçu aucune mise à jour de statut du promoteur et pourraient être en sommeil.
Quelle famille cellulaire est réellement étudiée ici
La même affection, répartie entre les trois familles que les registres savent distinguer. Les sous-types comme les préparations Muse, placentaires ou fœtales ne sont pas séparés dans le registre et sont comptés parmi les mésenchymateuses.
| Famille cellulaire | Études |
|---|---|
| Cellules stromales mésenchymateuses | 23 |
| Greffe hématopoïétique | 10 |
| Exosomes | 4 |
Les cellules mésenchymateuses dominent le travail enregistré ici : 23 études contre 10 en greffe hématopoïétique.
Les décomptes proviennent de notre propre extraction via l'API de ClinicalTrials.gov, effectuée le 2026-09-05. La requête est publiée avec le jeu de données afin que chacun puisse refaire le décompte. Rien de ce qui précède n'est une preuve de bénéfice ni une recommandation thérapeutique.
Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.