Evidenz unterstützt es nicht fest für typische MS. Unerwiesene Therapie konkurriert mit bewiesenen krankheitsmodifizierenden Drogen, die nachweislich Progression verlangsamen, und trägt Infektions- und Immunrekonstitutionsrisiken. Patienten mit Zugang zu modernen DMTs sollten diese zuerst verwenden. Stammzellen können innerhalb regulierter akademischer Studien erwogen werden, oder wenn die Krankheit refraktär gegenüber allen genehmigten Therapien ist — sonst ist die Risiko-Nutzen-Bilanz ungünstig.
Multiple Sklerose entsteht durch immunvermittelte Attacke auf Myelin und Oligodendrozyten im Zentralnervensystem, verursacht Demyelinisierung und axonalen Verlust. Stammzell-Strategien zielen auf beide Immundysregulation und Reparatur ab: Plazentare mesenchymale Stammzellen werden untersucht auf ihre Fähigkeit, autoreaktive Immunzellen zu beruhigen und neuroprotektive Faktoren auszuschütten, während neurogene Zellen auf Remyelinisierung und axonalen Support erforscht werden. Präklinische Arbeiten suggerieren, dass Stammzellen zu Läsionen wandern und anti-entzündliche Mediatoren freisetzen. Studien haben rezidivierende und progressive Formen inszeniert, aber der Mechanismus jedes Nutzens ist unvollständig charakterisiert, und kein Ansatz kehrt bereits etablierte Behinderung um oder hält langfristige Progression in Menschen auf.
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Medically reviewed by StemCellAtlas’s editorial team with Kiian Nadiia, MD, PhD (Paediatric Neurologist · Medical Director, CSM Clinic Network · 12+ yrs in Autism Spectrum Disorders) of partner clinic Stem Plus (Sofia), against ISSCR, FDA & EMA guidance. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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