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Muskeldystrophien umfassen eine Familie progressiver genetischer Störungen, die Muskelkraft und Integrität beeinträchtigen. Stammzellforschung untersucht, ob plazentare mesenchymale Stammzellen (MSC) und fetale Stammzellen in geschädigtes Muskelgewebe eindringen, entzündungshemmende Faktoren ausscheiden und die Degenerationskaskade charakteristischer Erkrankungen wie Duchenne-Muskeldystrophie stoppen können. Der Ansatz zielt auf direkte Muskelregeneration durch Zellfusion und parakrine Effekte ab, die Entzündung und Fibrose verringern. Mit 26 registrierten Studien und 4 derzeit rekrutierenden Teilnehmern deuten frühe Phasendaten an, dass MSC die Progression möglicherweise verlangsamen, besonders bei systemischer Infusion oder lokaler Injektion in betroffene Muskeln. Die neuromuskuläre Pathologie — gekennzeichnet durch Dystrophinverlust und Kalziumfehlregulation — schafft ein einzigartig feindselig Umfeld für transplantierte Zellen und macht die Wirksamkeit variabel und Erholungszeitskalen verlängert.
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Medically reviewed by StemCellAtlas’s editorial team with Kiian Nadiia, MD, PhD (Paediatric Neurologist · Medical Director, CSM Clinic Network · 12+ yrs in Autism Spectrum Disorders) of partner clinic Stem Plus (Sofia), against ISSCR, FDA & EMA guidance. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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