Ästhetik und Anti-Aging
Produkte, die für Haut-, Haar- oder systemische Verjüngung vermarktet werden, können aus Fett gewonnene Zellen, stromale Gefäßfraktion, Plazenta- oder Amnionmaterial, konditionierte Medien oder Exosomen enthalten oder dies behaupten. Es handelt sich nicht um eine einzige Intervention. Eine Laborbehauptung zu Kollagen, Entzündung oder Signalübertragung belegt weder sichtbaren dauerhaften klinischen Nutzen noch Produktsicherheit.
Evidenz
Die Evidenz muss mit genauer Zusammensetzung, Herstellung, Weg, anatomischer Stelle, Vergleichsgruppe, validiertem patientenberichteten oder verblindeten ästhetischen Endpunkt und Nachbeobachtung übereinstimmen. Die FDA-Sicherheitswarnung zu nicht zugelassenen Stammzell- und Exosomenprodukten erklärt, dass es keine von der FDA zugelassenen Exosomenprodukte gibt, und beschreibt schwere unerwünschte Ereignisse. Vorher-Nachher-Foto, Zutatenetikett oder Klinikbericht sind keine kontrollierte Studie.
Es gibt keine von der FDA zugelassenen Exosomenprodukte. Gerätezulassung, Kosmetikregistrierung, Gewebebankstatus oder Zulassung eines anderen Produkts autorisieren kein injiziertes oder topisches biologisches Produkt zur Verjüngung; prüfen Sie Rechtsraum und konkrete Anwendung.
Kostenkontext
Fordern Sie eine Einzelaufstellung mit Produkt, Hersteller, Dosis, Weg, Sitzungszahl, Anästhesie, Nachsorge und Behandlung von Infektion, Narbenbildung, Pigmentierung, Gefäßverletzung oder anderen Komplikationen an. Vergleichen Sie mit zugelassenen dermatologischen oder chirurgischen Optionen und finanzieren Sie Wiederholungssitzungen nicht auf Grundlage eines angenommenen Erhaltungsplans.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu skin aging mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Abgeschlossen | 6 | 60% |
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 2 | 20% |
| Rekrutierung noch nicht begonnen | 1 | 10% |
| Vorzeitig abgebrochen | 1 | 10% |
| Alle registrierten Studien | 10 | 100% |
So ist sie zu lesen: 1 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 10% der Gesamtzahl; 5 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 2 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 3 noch in Phase 1 oder davor; 2 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 4 |
| Exosomen | 3 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 4 Studien gegenüber 0 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.