Long COVID
Long COVID ist eine heterogene postinfektiöse Erkrankung mit Kombinationen aus Müdigkeit, Symptomverschlechterung nach Belastung, Atemnot, kognitiven, autonomen, Schlaf-, Schmerz- und anderen Symptomen. Zell- und Exosomenangebote berufen sich auf Immun- oder Endothelmodulation; die Heterogenität des Syndroms bedeutet jedoch, dass ein breiter Mechanismus keinen Nutzen für ein genaues Produkt oder eine Patientengruppe belegt.
Evidenz
Die Evidenz zu Zellprodukten bleibt experimentell und muss Falldefinition, frühere Erkrankung, Phänotyp, genaues Produkt, Weg, Vergleichsgruppe, validierte Symptom- und Funktionsendpunkte, Sicherheit und Nachbeobachtung angeben. Die FDA-Patienteninformation zu regenerativer Medizin erklärt, dass diese Therapien in den USA weder zur Behandlung noch zur Vorbeugung von COVID-19 oder seinen Komplikationen zugelassen sind. Ein Registereintrag oder eine Biomarkeränderung ist keine Wirksamkeit.
Regenerative Therapien sind von der FDA nicht zur Behandlung oder Vorbeugung von COVID-19 oder seinen Komplikationen zugelassen. Studieneintrag, autologe Herkunft oder eine Behauptung zur Immunmodulation sind keine Zulassung.
Kostenkontext
Schlüsseln Sie diagnostische Beurteilung, Produkt, Verabreichung, Reise, Pacing- oder Rehabilitationsunterstützung, Nachsorge und Behandlung von Infektions-, Gerinnungs-, allergischen oder neurologischen Komplikationen auf. Sichern Sie ursachen- und symptomgerichtete Versorgung und kaufen Sie keine Wiederholungsinfusionen aufgrund eines versprochenen Immun-Resets.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu long covid mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 4 | 36% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 3 | 27% |
| Abgeschlossen | 1 | 9% |
| Nicht mehr verfügbar | 1 | 9% |
| Rekrutiert derzeit | 1 | 9% |
| Erweiterter Zugang | 1 | 9% |
| Alle registrierten Studien | 11 | 100% |
So ist sie zu lesen: 3 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 27% der Gesamtzahl; 2 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 5 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 4 noch in Phase 1 oder davor; 4 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 9 |
| Exosomen | 1 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 9 Studien gegenüber 0 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.