Insuficiencia ovárica prematura — Contexto de costes

Los procedimientos privados de carácter investigacional con células para la IOP pueden implicar cargos separados por inyección ovárica, anestesia, pruebas hormonales, pruebas de imagen, tratamiento de fertilidad, criopreservación, seguimiento y viaje. Los precios no indican aprobación regulatoria, restauración ovárica ni beneficio reproductivo. Los pacientes deben solicitar un presupuesto detallado por escrito que separe los procedimientos de investigación de la FIV y la atención estándar, y verificar las responsabilidades del promotor, el asegurador y el paciente.

Estado de la revisión médicaPendiente de validación clínicaÚltima actualización de la evidencia: 2026-08-05Metodología y normas editoriales
Equipo de revisión clínica: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilidad editorial: equipo de investigación de StemCellAtlasInformación exclusivamente educativa. Esta página no ofrece asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento.

Contexto

La insuficiencia ovárica prematura (IOP) es la pérdida de la función ovárica antes de los 40 años, confirmada mediante la historia menstrual y la evaluación bioquímica. Puede afectar la fertilidad, la salud ósea, cardiovascular, sexual y psicológica. Las causas y la actividad ovárica residual varían. Se están estudiando las células estromales mesenquimales (CSM) y otros enfoques biológicos, pero los mecanismos propuestos sobre folículos, hormonas o sistema inmunitario no han establecido la restauración de la fertilidad ni el nacimiento vivo. La inyección o infusión celular no forma parte del tratamiento estándar de la IOP. La tabla de registro en esta página enumera los estudios relevantes y su estado de reclutamiento actual.

Qué verificar antes de decidir

No existe una clasificación basada en la evidencia del mejor país para la terapia celular de la IOP. Dé prioridad a un ensayo registrado prospectivamente, autorizado por el regulador, con un promotor identificado, revisión ética independiente, controles de fabricación definidos, experiencia en endocrinología reproductiva, resultados preespecificados de embarazo y nacimiento vivo, y un plan público de resultados. El volumen publicitario y el precio de destino no sustituyen a la evidencia.

Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.

Compare evidencia, estudios registrados y observaciones de precios publicadas.

StemCellAtlas es una guía de investigación y planificación de costes basada en fuentes. Separa la evidencia de registros y reguladores de observaciones comerciales heterogéneas.

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