Sindrome dolorosa regionale complessa — Opzioni terapeutiche

La sindrome dolorosa regionale complessa (CRPS) è una condizione di dolore cronico che può insorgere dopo un trauma o un intervento chirurgico e può comportare alterazioni sensoriali, autonomiche, motorie e trofiche in un arto. Il trattamento è individualizzato e comunemente include riabilitazione, gestione del dolore e supporto psicologico, con interventi specialistici in casi selezionati. Le cellule stromali mesenchimali (CSM) e altri approcci cellulari sono sperimentali; i meccanismi proposti relativi all'infiammazione o al sistema neurale non hanno dimostrato un beneficio clinico. La tabella del registro in questa pagina elenca gli studi pertinenti e il loro attuale stato di reclutamento.

Stato della revisione medicaValidazione clinica in attesaUltimo aggiornamento delle evidenze: 2026-08-05Metodologia e standard editoriali
Gruppo di revisione clinica: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilità editoriale: gruppo di ricerca StemCellAtlasInformazioni a solo scopo educativo. Questa pagina non fornisce consulenza medica, diagnosi o raccomandazioni terapeutiche.

Opzioni terapeutiche

Diagnosi e valutazione specialistica

Necessario per definire diagnosi, causa, gravità e idoneità

Cure consolidate secondo la linea guida

Specifico per condizione e paziente; usare la linea guida clinica aggiornata

Riabilitazione, monitoraggio e cure di supporto

Specifico per condizione e obiettivo

Intervento cellulare, con esosomi o altro intervento rigenerativo

Sperimentale; prodotto e indicazione esatti devono essere verificati

Evidenze

Le evidenze sulla terapia cellulare per la CRPS sono molto limitate e non dimostrano efficacia. Risultati preliminari o non pubblicati, campioni ridotti ed esiti soggettivi non possono supportare un beneficio prevedibile sul dolore o sulla funzionalità. I sintomi della CRPS e le risposte al placebo possono variare sostanzialmente, rendendo essenziali controlli adeguatamente in cieco e un follow-up prolungato. Non viene pubblicato alcun tasso di risposta aggregato in questa sede. Gli studi registrati e i rispettivi endpoint predefiniti sono elencati nella tabella del registro in questa pagina. Considerare l'approccio come ricerca specifica di un prodotto, non come una categoria generale di trattamento. Verificare il prodotto esatto, l'origine, la lavorazione, il produttore, la dose, la via, l'indicazione, l'approvazione regolatoria o etica, il confronto, gli endpoint e il piano per gli eventi avversi. Consultare la pagina delle evidenze sulla condizione per il contesto di registri e studi.

Informazioni educative, non consulenza medica. Verifica prodotto, indicazione, base giuridica ed evidenze con un medico qualificato indipendente.

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