Komplexes regionales Schmerzsyndrom — Behandlungsoptionen

Das Komplexe regionale Schmerzsyndrom (CRPS) ist eine chronische Schmerzerkrankung, die einer Verletzung oder Operation folgen kann und sensorische, autonome, motorische und trophe Veränderungen in einer Gliedmaße beinhalten kann. Die Behandlung ist individualisiert und umfasst häufig Rehabilitation, Schmerzbehandlung und psychologische Unterstützung, mit spezialistischen Interventionen in ausgewählten Fällen. Mesenchymale Stromazellen (MSCs) und andere Zellansätze sind experimentell; vorgeschlagene entzündliche oder neurale Mechanismen haben keinen klinischen Nutzen etabliert. Die Registertabelle auf dieser Seite führt einschlägige Studien und ihren aktuellen Rekrutierungsstatus auf.

Status der medizinischen PrüfungKlinische Freigabe ausstehendLetzte Aktualisierung der Evidenz: 2026-08-05Methodik und redaktionelle Standards
Klinisches Prüfungsteam: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesRedaktionell verantwortlich: StemCellAtlas Research TeamNur zu Bildungszwecken. Diese Seite enthält keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung.

Behandlungsoptionen

Diagnostik und fachärztliche Beurteilung

Erforderlich zur Bestimmung von Diagnose, Ursache, Schweregrad und Eignung

Leitliniengerechte etablierte Versorgung

Erkrankungs- und patientenspezifisch; aktuelle klinische Leitlinie verwenden

Rehabilitation, Überwachung und unterstützende Versorgung

Erkrankungs- und zielspezifisch

Zell-, Exosomen- oder andere regenerative Intervention

Experimentell; genaues Produkt und Indikation müssen geprüft werden

Evidenz

Die Evidenz für CRPS-Zelltherapie ist sehr begrenzt und etabliert keine Wirksamkeit. Vorläufige oder unveröffentlichte Ergebnisse, kleine Stichproben und subjektive Ergebnisse können keinen vorhersagbaren Schmerz- oder funktionalen Vorteil unterstützen. Die CRPS-Symptome und Placebo-Reaktionen können erheblich variieren, was angemessen verblindete Kontrollen und lange Nachverfolgung unerlässlich macht. Es wird hier keine gepoolte Ansprechrate veröffentlicht. Die registrierten Studien und ihre eigenen vordefinierten Endpunkte werden in der Registertabelle auf dieser Seite aufgelistet. Behandeln Sie dies als produktspezifische Forschung und nicht als allgemeine Behandlungsklasse. Prüfen Sie das genaue Produkt, die Quelle, Verarbeitung, den Hersteller, die Dosis, den Verabreichungsweg, die Indikation, die regulatorische oder ethische Genehmigung, den Vergleich, die Endpunkte und den Plan für unerwünschte Ereignisse. Die Evidenzseite zur Erkrankung bietet Kontext zu Registern und Studien.

Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.

Vergleichen Sie Evidenz, registrierte Studien und veröffentlichte Preisbeobachtungen.

StemCellAtlas ist ein quellenorientierter Forschungs- und Kostenplanungsleitfaden. Register- und Behördennachweise werden von heterogenen kommerziellen Angaben getrennt.

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