Komplexes regionales Schmerzsyndrom

Das Komplexe regionale Schmerzsyndrom (CRPS) ist eine chronische Schmerzerkrankung, die einer Verletzung oder Operation folgen kann und sensorische, autonome, motorische und trophe Veränderungen in einer Gliedmaße beinhalten kann. Die Behandlung ist individualisiert und umfasst häufig Rehabilitation, Schmerzbehandlung und psychologische Unterstützung, mit spezialistischen Interventionen in ausgewählten Fällen. Mesenchymale Stromazellen (MSCs) und andere Zellansätze sind experimentell; vorgeschlagene entzündliche oder neurale Mechanismen haben keinen klinischen Nutzen etabliert. Die Registertabelle auf dieser Seite führt einschlägige Studien und ihren aktuellen Rekrutierungsstatus auf.

Status der medizinischen PrüfungKlinische Freigabe ausstehendLetzte Aktualisierung der Evidenz: 2026-08-05Methodik und redaktionelle Standards
Klinisches Prüfungsteam: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesRedaktionell verantwortlich: StemCellAtlas Research TeamNur zu Bildungszwecken. Diese Seite enthält keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung.

Evidenz

Die Evidenz für CRPS-Zelltherapie ist sehr begrenzt und etabliert keine Wirksamkeit. Vorläufige oder unveröffentlichte Ergebnisse, kleine Stichproben und subjektive Ergebnisse können keinen vorhersagbaren Schmerz- oder funktionalen Vorteil unterstützen. Die CRPS-Symptome und Placebo-Reaktionen können erheblich variieren, was angemessen verblindete Kontrollen und lange Nachverfolgung unerlässlich macht. Es wird hier keine gepoolte Ansprechrate veröffentlicht. Die registrierten Studien und ihre eigenen vordefinierten Endpunkte werden in der Registertabelle auf dieser Seite aufgelistet.

Keine regenerative Medizin ist von der FDA für CRPS oder chronische Schmerzen zugelassen. Eine IND-autorisierte Studie, Registrierungsauflistung oder ATMP-Klassifizierung ist keine Produktgenehmigung. In Europa unterscheidet sich eine Studiengenehmigung von einer EMA-Marktzulassung. Patienten sollten das genaue Produkt, den Sponsor, die Registrierungskennung, die zuständige Behörde und die Ethikgenehmigung überprüfen.

Kostenkontext

Private experimentelle CRPS-Zellverfahren können separate Kosten für Bewertung, wiederholte Verabreichung, Überwachung, Reise, Unterkunft und Komplikationsbetreuung enthalten. Preise deuten nicht auf regulatorische Genehmigung oder erwartete Schmerzlinderung hin. Patienten sollten ein detailliertes schriftliches Angebot anfordern und Sponsor, Versicherer und Patientenverantwortung überprüfen. Evidenzgestützte multidisziplinäre CRPS-Betreuung darf nicht verzögert werden.

Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.

Vergleichen Sie Evidenz, registrierte Studien und veröffentlichte Preisbeobachtungen.

StemCellAtlas ist ein quellenorientierter Forschungs- und Kostenplanungsleitfaden. Register- und Behördennachweise werden von heterogenen kommerziellen Angaben getrennt.

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