Insufficienza ovarica prematura — Opzioni terapeutiche

L'insufficienza ovarica prematura (POI) è la perdita della funzione ovarica prima dei 40 anni, confermata attraverso l'anamnesi mestruale e la valutazione biochimica. Può influire sulla fertilità, sulla salute ossea, cardiovascolare, sessuale e psicologica. Le cause e l'attività ovarica residua variano. Le cellule stromali mesenchimali (CSM) e altri approcci biologici sono oggetto di studio, ma i meccanismi proposti relativi a follicoli, ormoni o sistema immunitario non hanno dimostrato il ripristino della fertilità o la nascita di un bambino vivo. L'iniezione o l'infusione di cellule non rientra nel trattamento standard della POI. La tabella del registro in questa pagina elenca gli studi pertinenti e il loro attuale stato di reclutamento.

Stato della revisione medicaValidazione clinica in attesaUltimo aggiornamento delle evidenze: 2026-08-05Metodologia e standard editoriali
Gruppo di revisione clinica: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilità editoriale: gruppo di ricerca StemCellAtlasInformazioni a solo scopo educativo. Questa pagina non fornisce consulenza medica, diagnosi o raccomandazioni terapeutiche.

Opzioni terapeutiche

Diagnosi e valutazione specialistica

Necessario per definire diagnosi, causa, gravità e idoneità

Cure consolidate secondo la linea guida

Specifico per condizione e paziente; usare la linea guida clinica aggiornata

Riabilitazione, monitoraggio e cure di supporto

Specifico per condizione e obiettivo

Intervento cellulare, con esosomi o altro intervento rigenerativo

Sperimentale; prodotto e indicazione esatti devono essere verificati

Evidenze

Le evidenze sulla terapia cellulare per la POI sono precoci ed eterogenee. La mestruazione, i livelli ormonali, i follicoli ecografici, il prelievo ovocitario, la gravidanza e la nascita di un bambino vivo sono esiti diversi e non devono essere trattati come intercambiabili. Piccole serie non controllate non possono stabilire che un intervento abbia ripristinato la funzione ovarica o causato una gravidanza. Non viene pubblicato alcun tasso di risposta aggregato in questa sede poiché prodotto, via di somministrazione, selezione dei pazienti ed endpoint differiscono troppo ampiamente. Gli studi registrati e i rispettivi endpoint predefiniti sono elencati nella tabella del registro in questa pagina. Considerare l'approccio come ricerca specifica di un prodotto, non come una categoria generale di trattamento. Verificare il prodotto esatto, l'origine, la lavorazione, il produttore, la dose, la via, l'indicazione, l'approvazione regolatoria o etica, il confronto, gli endpoint e il piano per gli eventi avversi. Consultare la pagina delle evidenze sulla condizione per il contesto di registri e studi.

Informazioni educative, non consulenza medica. Verifica prodotto, indicazione, base giuridica ed evidenze con un medico qualificato indipendente.

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