Lesioni tendinee e infortuni sportivi

I tendini trasmettono la forza muscolare all'osso e possono sviluppare lacerazioni acute o tendinopatia degenerativa cronica. La guarigione e i sintomi variano in base al tendine, al carico, alla vascolarizzazione, alla gravità della lesione e alla riabilitazione. Le cellule stromali mesenchimali (CSM), le vescicole extracellulari e altri approcci biologici sono in fase di studio per presunti effetti su infiammazione, segnalazione vascolare e organizzazione del collagene osservati principalmente in modelli preclinici. Tali meccanismi non hanno dimostrato un tessuto tendineo più resistente o un ritorno più rapido e sicuro all'attività sportiva nell'essere umano. La tabella del registro in questa pagina elenca gli studi pertinenti e il loro attuale stato di reclutamento.

Stato della revisione medicaValidazione clinica in attesaUltimo aggiornamento delle evidenze: 2026-08-05Metodologia e standard editoriali
Gruppo di revisione clinica: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilità editoriale: gruppo di ricerca StemCellAtlasInformazioni a solo scopo educativo. Questa pagina non fornisce consulenza medica, diagnosi o raccomandazioni terapeutiche.

Evidenze

Gli studi clinici sui tendini relativi ad approcci basati su cellule ed esosomi variano per tendine, lesione acuta o cronica, prodotto, comparatore, riabilitazione e misura di outcome. I tassi di ritorno all'attività riportati in serie di casi non possono distinguere gli effetti del trattamento dalla guarigione naturale, dalla selezione o dalla fisioterapia concomitante. Le variazioni nell'imaging strutturale non stabiliscono automaticamente il sollievo dal dolore o un ritorno sicuro allo sport. Nessun tasso di risposta aggregato è pubblicato in questa pagina perché gli studi sono troppo eterogenei per poter essere riassunti in un singolo dato. Gli studi registrati e i relativi endpoint predefiniti sono elencati nella tabella del registro in questa pagina.

Nessuna terapia di medicina rigenerativa è approvata dalla FDA per la lesione tendinea o la tendinopatia. Uno studio autorizzato tramite IND, un percorso di emergenza o accesso allargato, o l'inserimento in un registro non equivale all'approvazione del prodotto. In Europa, un'autorizzazione alla sperimentazione è distinta dall'autorizzazione all'immissione in commercio dell'EMA. I pazienti dovrebbero verificare il prodotto specifico e la base regolatoria.

Contesto dei costi

Le procedure sperimentali private basate su cellule o esosomi per i tendini possono comportare costi separati per guida ecografica, imaging, somministrazioni ripetute, riabilitazione, viaggio e trattamento delle complicanze. I prezzi non indicano approvazione regolatoria, guarigione tendinea o ritorno più rapido allo sport. I pazienti dovrebbero richiedere un preventivo scritto dettagliato e verificare le responsabilità dello sponsor, dell'assicurazione e del paziente. La diagnosi basata sull'evidenza, la gestione del carico e la riabilitazione non devono essere ritardate.

Che cosa mostra davvero il registro degli studi

Il nostro conteggio di tutti gli studi registrati su ClinicalTrials.gov per tendon injury con un intervento a base di cellule staminali, estratto il 2026-09-05. Una registrazione è una dichiarazione di intenti, non un risultato: per questo la colonna dello stato conta più del totale.

Stato nel registroStudiQuota
Concluso833%
Stato non aggiornato dal promotore417%
Non ancora in reclutamento312%
Ritirato prima dell'arruolamento312%
Attivo, chiuso agli arruolamenti28%
Sospeso14%
Arruolamento solo su invito14%
Interrotto anticipatamente14%
In reclutamento14%
Tutti gli studi registrati24100%

Come leggerla: 5 si sono fermati prima della conclusione — interrotti, ritirati o sospesi, il 21% del totale; 11 non hanno alcuna fase assegnata, quindi si collocano fuori dal percorso di sviluppo per fasi che porta a un farmaco autorizzato; 6 hanno raggiunto la Fase 2 o oltre, a fronte di 7 ancora alla Fase 1 o prima; 4 non hanno ricevuto un aggiornamento di stato dal promotore e potrebbero essere inattivi.

Quale famiglia cellulare viene davvero studiata qui

La stessa condizione, divisa per le tre famiglie che i registri sanno distinguere. Sottotipi come le preparazioni Muse, placentari o fetali non sono separati nel registro e rientrano nel conteggio mesenchimale.

Cellule stromali mesenchimali13Esosomi1
Famiglia cellulareStudi
Cellule stromali mesenchimali13
Esosomi1

Le cellule mesenchimali dominano il lavoro registrato qui: 13 studi contro 0 con trapianto ematopoietico.

I conteggi provengono da una nostra estrazione dall'API di ClinicalTrials.gov, effettuata il 2026-09-05. La query è pubblicata insieme al dataset, così chiunque può ripetere il conteggio. Nulla di quanto sopra è prova di beneficio o raccomandazione terapeutica.

Informazioni educative, non consulenza medica. Verifica prodotto, indicazione, base giuridica ed evidenze con un medico qualificato indipendente.

Confronta evidenze, studi registrati e osservazioni di prezzo pubblicate.

StemCellAtlas è una guida alla ricerca e alla pianificazione dei costi basata sulle fonti. Separa registri e autorità dalle osservazioni commerciali eterogenee.

Richiedi informazioni scritte