Lesiones de tendones y lesiones deportivas

Los tendones transmiten la fuerza muscular al hueso y pueden desarrollar desgarros agudos o tendinopatía degenerativa crónica. La curación y los síntomas varían según el tendón, la carga, la vascularización, la gravedad de la lesión y la rehabilitación. Las células estromales mesenquimales (CSM), las vesículas extracelulares y otros enfoques biológicos se están estudiando por sus supuestos efectos sobre la inflamación, la señalización vascular y la organización del colágeno, observados principalmente en modelos preclínicos. Estos mecanismos no han establecido un tejido tendinoso más resistente ni un retorno más rápido y seguro al deporte en personas. La tabla de registro en esta página enumera los estudios relevantes y su estado de reclutamiento actual.

Estado de la revisión médicaPendiente de validación clínicaÚltima actualización de la evidencia: 2026-08-05Metodología y normas editoriales
Equipo de revisión clínica: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilidad editorial: equipo de investigación de StemCellAtlasInformación exclusivamente educativa. Esta página no ofrece asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento.

Evidencia

Los estudios en humanos sobre enfoques celulares y de exosomas para tendones varían según el tendón, la lesión aguda o crónica, el producto, el comparador, la rehabilitación y la medida de resultado. Las tasas de retorno a la actividad en series de casos no pueden distinguir los efectos del tratamiento de la curación natural, la selección o la fisioterapia simultánea. Los cambios en imágenes estructurales no establecen automáticamente el alivio del dolor ni el retorno seguro al deporte. No se publica aquí una tasa de respuesta agrupada porque los estudios son demasiado heterogéneos para que una cifra única sea significativa. Los estudios registrados y sus propios criterios de valoración preespecificados se enumeran en la tabla de registro de esta página.

Ninguna terapia de medicina regenerativa está aprobada por la FDA para lesiones de tendón o tendinopatía. Un estudio autorizado bajo IND, una vía de acceso de emergencia o ampliado, o un registro de estudio no constituyen aprobación del producto. En Europa, una autorización de ensayo es distinta de la autorización de comercialización de la EMA. Los pacientes deben verificar el producto exacto y la base regulatoria.

Contexto de costes

Los procedimientos investigacionales privados con células o exosomas para tendones pueden implicar cargos separados por guía por imagen, imágenes diagnósticas, administración repetida, rehabilitación, viajes y tratamiento de complicaciones. Los precios no indican aprobación regulatoria, curación tendinosa ni un retorno más rápido al deporte. Los pacientes deben solicitar un presupuesto detallado por escrito y verificar las responsabilidades del patrocinador, la aseguradora y el paciente. El diagnóstico basado en evidencia, el manejo de carga y la rehabilitación no deben retrasarse.

Qué muestra en realidad el registro de ensayos

Nuestro propio recuento de todos los estudios registrados en ClinicalTrials.gov para tendon injury con una intervención con células madre, extraído el 2026-09-05. Un registro es una declaración de intenciones, no un resultado: por eso la columna del estado importa más que el total.

Estado en el registroEstudiosProporción
Finalizado833%
Estado no actualizado por el promotor417%
Aún sin reclutar312%
Retirado antes de incluir participantes312%
Activo, cerrado a la inclusión28%
Suspendido14%
Inclusión solo por invitación14%
Interrumpido antes de tiempo14%
Reclutando14%
Todos los estudios registrados24100%

Cómo leerla: 5 se detuvieron antes de terminar — interrumpidos, retirados o suspendidos, el 21% del total; 11 no tienen ninguna fase asignada, de modo que quedan fuera de la vía de desarrollo por fases que conduce a un medicamento autorizado; 6 alcanzaron la Fase 2 o posterior, frente a 7 todavía en Fase 1 o anterior; 4 no han recibido actualización de estado del promotor y podrían estar inactivos.

Qué familia celular se estudia realmente aquí

La misma afección, dividida por las tres familias que los registros pueden distinguir. Los subtipos como las preparaciones Muse, placentarias o fetales no se separan en el registro y quedan dentro del recuento mesenquimal.

Células estromales mesenquimales13Exosomas1
Familia celularEstudios
Células estromales mesenquimales13
Exosomas1

Las células mesenquimales dominan el trabajo registrado aquí: 13 estudios frente a 0 con trasplante hematopoyético.

Los recuentos proceden de nuestra propia extracción de la API de ClinicalTrials.gov, realizada el 2026-09-05. La consulta se publica junto con el conjunto de datos para que cualquiera pueda repetir el recuento. Nada de lo anterior es prueba de beneficio ni recomendación de tratamiento.

Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.

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