Sehnen- und Sportverletzungen
Sehnen übertragen Muskelkraft auf den Knochen und können akute Risse oder chronische degenerative Tendinopathien entwickeln. Heilung und Symptome variieren je nach Sehne, Belastung, Vaskularisierung, Schwere der Verletzung und Rehabilitation. Mesenchymale Stromazellen (MSCs), extrazelluläre Vesikel und andere biologische Ansätze werden hinsichtlich vorgeschlagener Wirkungen auf Entzündung, Gefäßsignalgebung und Kollagenorganisation untersucht, die hauptsächlich in präklinischen Modellen beobachtet wurden. Diese Mechanismen haben beim Menschen weder stärkeres Sehnengewebe noch eine schnellere sichere Rückkehr zum Sport nachgewiesen. Die Registertabelle auf dieser Seite listet relevante Studien und deren aktuellen Rekrutierungsstatus auf.
Evidenz
Humane Sehnenstudien zu Zell- und Exosomenansätzen variieren je nach Sehne, akuter oder chronischer Verletzung, Produkt, Vergleichsgruppe, Rehabilitation und Ergebnismaß. Rückkehr-zur-Aktivität-Raten aus Fallserien können nicht zwischen Behandlungseffekten und natürlicher Heilung, Selektion oder begleitender Physiotherapie unterscheiden. Strukturelle Bildgebungsveränderungen belegen nicht automatisch Schmerzlinderung oder eine sichere Rückkehr zum Sport. Hier wird keine gepoolte Ansprechrate veröffentlicht, da die Studien zu heterogen sind, als dass eine einzelne Zahl aussagekräftig wäre. Die registrierten Studien und ihre eigenen vordefinierten Endpunkte sind in der Registertabelle auf dieser Seite aufgeführt.
Keine regenerativmedizinische Therapie ist von der FDA für Sehnenverletzungen oder Tendinopathie zugelassen. Eine IND-autorisierte Studie, ein Notfall- oder Expanded-Access-Programm oder eine Registrierung ist keine Produktzulassung. In Europa unterscheidet sich eine Prüfplangenehmigung von einer EMA-Marktzulassung. Patienten sollten das genaue Produkt und die regulatorische Grundlage überprüfen.
Kostenkontext
Private investigative Sehnen-Zell- oder Exosomenverfahren können separate Kosten für bildgestützte Führung, Bildgebung, wiederholte Verabreichung, Rehabilitation, Reise und Behandlung von Komplikationen umfassen. Preise bedeuten weder eine Zulassung noch Sehnenheilung oder eine schnellere Rückkehr zum Sport. Patienten sollten ein detailliertes schriftliches Angebot anfordern und die Verantwortlichkeiten von Sponsor, Versicherer und Patient überprüfen. Evidenzbasierte Diagnose, Belastungsmanagement und Rehabilitation dürfen nicht verzögert werden.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu tendon injury mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Abgeschlossen | 8 | 33% |
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 4 | 17% |
| Rekrutierung noch nicht begonnen | 3 | 12% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 3 | 12% |
| Laufend, keine Aufnahme mehr | 2 | 8% |
| Ausgesetzt | 1 | 4% |
| Aufnahme nur auf Einladung | 1 | 4% |
| Vorzeitig abgebrochen | 1 | 4% |
| Rekrutiert derzeit | 1 | 4% |
| Alle registrierten Studien | 24 | 100% |
So ist sie zu lesen: 5 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 21% der Gesamtzahl; 11 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 6 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 7 noch in Phase 1 oder davor; 4 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 13 |
| Exosomen | 1 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 13 Studien gegenüber 0 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.