تليف الكبد

تليف الكبد هو تندّب كبدي متقدّم تسبّبه أمراض مختلفة، ويمكن أن يؤدي إلى ارتفاع ضغط الوريد البابي والعدوى والاعتلال الدماغي والسرطان والفشل الكبدي. تهدف المقترحات الخلوية إلى التأثير على الالتهاب أو التجدّد، لكن آلية مخبرية لا تُظهر عكس التليف المتكوّن أو استعادة وظيفة الكبد. إن مصدر المنتج ومعالجته وطريقة إعطائه وسبب المرض أمور مهمة.

حالة المراجعة الطبيةبانتظار الاعتماد السريريآخر تحديث للأدلة: 2026-08-05المنهجية والمعايير التحريرية
فريق المراجعة السريرية: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical Sciencesالمسؤولية التحريرية: فريق أبحاث StemCellAtlasلأغراض التثقيف فقط. لا تقدم هذه الصفحة نصيحة طبية أو تشخيصاً أو توصية علاجية.

الأدلة

لا تزال الدراسات الخلوية تجريبية ومتباينة؛ ويجب عدم مساواة التغيّرات في القيم المخبرية بالبقاء على قيد الحياة أو تقليل حالات المعاوضة أو تجنّب زراعة الكبد. يؤكّد دليل NIDDK لعلاج تليف الكبد على معالجة السبب والمضاعفات، والمراقبة، وتقييم زراعة الكبد في حالات الفشل الكبدي. ينبغي ألا يتمّ الوصول التجريبي إلا من خلال بروتوكول مُتحقَّق منه دون تأخير تلك الإجراءات.

لا يوجد منتج خلايا جذعية أو حويصلات خارجية عام حاصل على موافقة FDA لعلاج تليف الكبد. إن تسجيل تجربة أو مصدر ذاتي أو بيئة مستشفوية لا يشكّل موافقة على المنتج لهذا الاستطباب.

سياق التكلفة

ينبغي أن يفصل التقدير التفصيلي بين المنتج البحثي والإقامة والتصوير والمراقبة المخبرية وعلاج الاستسقاء أو العدوى والسفر والمتابعة ورعاية الطوارئ أو الزراعة. لا تعامل سعر حقن تجاري كبديل لطبّ الكبد التخصصي والتخطيط للزراعة.

ما الذي يُظهره سجل الدراسات فعلياً

إحصاؤنا الخاص لكل الدراسات المسجَّلة على ClinicalTrials.gov بشأن liver cirrhosis بتدخل يعتمد على الخلايا الجذعية، مستخرَج بتاريخ 2026-09-05. التسجيل إعلان عن نية لا نتيجة، ولهذا فإن عمود الحالة أهم من المجموع.

الحالة في السجلالدراساتالنسبة
لم تُحدَّث حالتها من الجهة الراعية4752%
مكتملة2730%
لم يبدأ الاستقطاب بعد67%
تستقطب مشاركين الآن56%
التسجيل بالدعوة فقط11%
معلَّقة11%
سُحبت قبل تسجيل أي مشارك11%
أُوقفت قبل أوانها11%
جارية، والتسجيل مغلق11%
كل الدراسات المسجَّلة90100%

كيف تُقرأ: توقفت قبل الاكتمال: 3 — أُوقفت أو سُحبت أو عُلِّقت، أي 3% من المجموع; بلا مرحلة محدَّدة: 17، أي أنها خارج مسار التطوير المرحلي الذي يفضي إلى دواء مرخَّص; بلغت المرحلة 2 أو ما بعدها: 21، مقابل 52 لا تزال في المرحلة 1 أو قبلها; 47 لم تتلقَّ تحديثاً للحالة من الجهة الراعية وقد تكون متوقفة.

أي عائلة خلوية تُدرَس هنا فعلاً

الحالة نفسها موزَّعة على العائلات الثلاث التي تستطيع السجلات التمييز بينها. الأنواع الفرعية مثل مستحضرات Muse أو المشيمية أو الجنينية غير مفصولة في السجل وتدخل ضمن العدّ اللحمي المتوسط.

الخلايا اللحمية المتوسطة64زرع الخلايا المكوّنة للدم21الإكسوسومات8
العائلة الخلويةالدراسات
الخلايا اللحمية المتوسطة64
زرع الخلايا المكوّنة للدم21
الإكسوسومات8

الخلايا اللحمية المتوسطة تهيمن على العمل المسجَّل هنا: 64 دراسة مقابل 21 بزرع الخلايا المكوّنة للدم.

الأعداد مستخرجة بأنفسنا من واجهة ClinicalTrials.gov البرمجية بتاريخ 2026-09-05. والاستعلام منشور مع مجموعة البيانات ليتمكن أي شخص من إعادة الإحصاء. ولا شيء مما سبق دليل على فائدة ولا توصية علاجية.

معلومات تثقيفية وليست نصيحة طبية. تحقّق من المنتج والاستطباب والمسار القانوني والأدلة مع طبيب مؤهل مستقل.

قارن الأدلة والدراسات المسجلة وملاحظات الأسعار المنشورة.

StemCellAtlas دليل بحث وتخطيط للتكاليف قائم على المصادر، ويفصل أدلة السجلات والجهات التنظيمية عن الملاحظات التجارية غير المتجانسة.

اطلب معلومات مكتوبة