Cirrosi epatica
La cirrosi epatica è una fibrosi avanzata del fegato causata da diverse malattie e può portare a ipertensione portale, infezioni, encefalopatia, cancro e insufficienza epatica. Le proposte cellulari mirano a influenzare l'infiammazione o la rigenerazione, ma un meccanismo di laboratorio non dimostra l'inversione della fibrosi consolidata né il ripristino della funzionalità epatica. La fonte del prodotto, la lavorazione, la via di somministrazione e la causa della malattia sono rilevanti.
Evidenze
Gli studi cellulari restano sperimentali ed eterogenei; le variazioni dei valori di laboratorio non devono essere equiparate alla sopravvivenza, a minori scompensi o all'evitamento del trapianto. La guida NIDDK al trattamento della cirrosi sottolinea il trattamento della causa e delle complicanze, la sorveglianza e la valutazione per il trapianto di fegato in caso di insufficienza epatica. L'accesso sperimentale dovrebbe avvenire esclusivamente attraverso un protocollo verificato, senza ritardare tali misure.
Nessun prodotto generico a base di cellule staminali o esosomi è approvato dalla FDA per il trattamento della cirrosi. Un elenco in uno studio clinico, la fonte autologa o l'ambiente ospedaliero non costituiscono approvazione del prodotto per l'indicazione.
Contesto dei costi
Un preventivo dettagliato dovrebbe separare il prodotto di ricerca, il ricovero, l'imaging, il monitoraggio di laboratorio, il trattamento di ascite o infezioni, il viaggio, il follow-up e le cure di emergenza o trapiantologiche. Non considerare il prezzo di un'infusione commerciale come alternativa all'epatologia specialistica e alla pianificazione del trapianto.
Che cosa mostra davvero il registro degli studi
Il nostro conteggio di tutti gli studi registrati su ClinicalTrials.gov per liver cirrhosis con un intervento a base di cellule staminali, estratto il 2026-09-05. Una registrazione è una dichiarazione di intenti, non un risultato: per questo la colonna dello stato conta più del totale.
| Stato nel registro | Studi | Quota |
|---|---|---|
| Stato non aggiornato dal promotore | 47 | 52% |
| Concluso | 27 | 30% |
| Non ancora in reclutamento | 6 | 7% |
| In reclutamento | 5 | 6% |
| Arruolamento solo su invito | 1 | 1% |
| Sospeso | 1 | 1% |
| Ritirato prima dell'arruolamento | 1 | 1% |
| Interrotto anticipatamente | 1 | 1% |
| Attivo, chiuso agli arruolamenti | 1 | 1% |
| Tutti gli studi registrati | 90 | 100% |
Come leggerla: 3 si sono fermati prima della conclusione — interrotti, ritirati o sospesi, il 3% del totale; 17 non hanno alcuna fase assegnata, quindi si collocano fuori dal percorso di sviluppo per fasi che porta a un farmaco autorizzato; 21 hanno raggiunto la Fase 2 o oltre, a fronte di 52 ancora alla Fase 1 o prima; 47 non hanno ricevuto un aggiornamento di stato dal promotore e potrebbero essere inattivi.
Quale famiglia cellulare viene davvero studiata qui
La stessa condizione, divisa per le tre famiglie che i registri sanno distinguere. Sottotipi come le preparazioni Muse, placentari o fetali non sono separati nel registro e rientrano nel conteggio mesenchimale.
| Famiglia cellulare | Studi |
|---|---|
| Cellule stromali mesenchimali | 64 |
| Trapianto ematopoietico | 21 |
| Esosomi | 8 |
Le cellule mesenchimali dominano il lavoro registrato qui: 64 studi contro 21 con trapianto ematopoietico.
I conteggi provengono da una nostra estrazione dall'API di ClinicalTrials.gov, effettuata il 2026-09-05. La query è pubblicata insieme al dataset, così chiunque può ripetere il conteggio. Nulla di quanto sopra è prova di beneficio o raccomandazione terapeutica.
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