Cirrhose hépatique
La Cirrhose hépatique est une fibrose hépatique avancée causée par différentes maladies et pouvant entraîner une hypertension portale, une infection, une encéphalopathie, un cancer et une insuffisance hépatique. Les propositions cellulaires visent à influencer l'inflammation ou la régénération, mais un mécanisme de laboratoire ne démontre pas l'inversion de la fibrose établie ni la restauration de la fonction hépatique. La source du produit, le traitement, la voie d'administration et la cause de la maladie sont déterminants.
Données probantes
Les études cellulaires restent expérimentales et hétérogènes ; des modifications des valeurs de laboratoire ne doivent pas être assimilées à la survie, à une réduction des décompensations ou à l'évitement de la transplantation. Le guide de traitement de la cirrhose du NIDDK met l'accent sur le traitement de la cause et des complications, la surveillance et l'évaluation pour une transplantation hépatique en cas d'insuffisance hépatique. L'accès expérimental ne devrait intervenir que dans le cadre d'un protocole vérifié, sans retarder ces mesures.
Aucun produit générique de cellules souches ou d'exosomes n'est approuvé par la FDA pour traiter la cirrhose. Une inscription à un essai, une source autologue ou un cadre hospitalier ne constituent pas une approbation du produit pour cette indication.
Contexte des coûts
Un devis détaillé devrait distinguer le produit de recherche, l'hospitalisation, l'imagerie, le suivi biologique, le traitement de l'ascite ou de l'infection, le voyage, le suivi et les soins d'urgence ou de transplantation. Ne considérez pas le prix d'une perfusion commerciale comme une alternative à l'hépatologie spécialisée et à la planification d'une transplantation.
Ce que le registre des essais montre réellement
Notre propre décompte de toutes les études enregistrées sur ClinicalTrials.gov pour liver cirrhosis avec une intervention à base de cellules souches, extrait le 2026-09-05. Un enregistrement est une déclaration d'intention, pas un résultat : c'est pourquoi la colonne du statut compte davantage que le total.
| Statut dans le registre | Études | Part |
|---|---|---|
| Statut non mis à jour par le promoteur | 47 | 52% |
| Terminée | 27 | 30% |
| Recrutement pas encore ouvert | 6 | 7% |
| Recrutement en cours | 5 | 6% |
| Inclusion sur invitation uniquement | 1 | 1% |
| Suspendue | 1 | 1% |
| Retirée avant toute inclusion | 1 | 1% |
| Interrompue prématurément | 1 | 1% |
| En cours, inclusions closes | 1 | 1% |
| Toutes les études enregistrées | 90 | 100% |
Comment la lire : 3 se sont arrêtées avant leur terme — interrompues, retirées ou suspendues, soit 3% du total; 17 ne portent aucune phase attribuée et se situent donc hors du parcours de développement par phases menant à un médicament autorisé; 21 ont atteint la Phase 2 ou au-delà, contre 52 encore en Phase 1 ou avant; 47 n'ont reçu aucune mise à jour de statut du promoteur et pourraient être en sommeil.
Quelle famille cellulaire est réellement étudiée ici
La même affection, répartie entre les trois familles que les registres savent distinguer. Les sous-types comme les préparations Muse, placentaires ou fœtales ne sont pas séparés dans le registre et sont comptés parmi les mésenchymateuses.
| Famille cellulaire | Études |
|---|---|
| Cellules stromales mésenchymateuses | 64 |
| Greffe hématopoïétique | 21 |
| Exosomes | 8 |
Les cellules mésenchymateuses dominent le travail enregistré ici : 64 études contre 21 en greffe hématopoïétique.
Les décomptes proviennent de notre propre extraction via l'API de ClinicalTrials.gov, effectuée le 2026-09-05. La requête est publiée avec le jeu de données afin que chacun puisse refaire le décompte. Rien de ce qui précède n'est une preuve de bénéfice ni une recommandation thérapeutique.
Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.