Cirrosis hepática
La cirrosis hepática es una cicatrización avanzada del hígado causada por diferentes enfermedades y puede provocar hipertensión portal, infección, encefalopatía, cáncer e insuficiencia hepática. Las propuestas celulares buscan influir en la inflamación o la regeneración, pero un mecanismo de laboratorio no demuestra la reversión de la fibrosis establecida ni la restauración de la función hepática. La fuente del producto, el procesamiento, la vía y la causa de la enfermedad son relevantes.
Evidencia
Los estudios celulares siguen siendo experimentales y heterogéneos; los cambios en valores de laboratorio no deben equipararse con la supervivencia, menos descompensaciones o la evitación del trasplante. La guía de tratamiento de cirrosis del NIDDK enfatiza el tratamiento de la causa y las complicaciones, la vigilancia y la evaluación para trasplante hepático en caso de insuficiencia hepática. El acceso experimental debe realizarse solo a través de un protocolo verificado sin retrasar dichas medidas.
Ningún producto genérico de células madre o exosomas tiene aprobación de la FDA para tratar la cirrosis. Un registro de ensayo, una fuente autóloga o un entorno hospitalario no constituyen aprobación del producto para la indicación.
Contexto de costes
Una estimación detallada debe separar el producto de investigación, la hospitalización, las imágenes, el seguimiento de laboratorio, el tratamiento de ascitis o infección, el viaje, el seguimiento y la atención de emergencia o trasplante. No trate un precio comercial de infusión como una alternativa a la hepatología especializada y la planificación del trasplante.
Qué muestra en realidad el registro de ensayos
Nuestro propio recuento de todos los estudios registrados en ClinicalTrials.gov para liver cirrhosis con una intervención con células madre, extraído el 2026-09-05. Un registro es una declaración de intenciones, no un resultado: por eso la columna del estado importa más que el total.
| Estado en el registro | Estudios | Proporción |
|---|---|---|
| Estado no actualizado por el promotor | 47 | 52% |
| Finalizado | 27 | 30% |
| Aún sin reclutar | 6 | 7% |
| Reclutando | 5 | 6% |
| Inclusión solo por invitación | 1 | 1% |
| Suspendido | 1 | 1% |
| Retirado antes de incluir participantes | 1 | 1% |
| Interrumpido antes de tiempo | 1 | 1% |
| Activo, cerrado a la inclusión | 1 | 1% |
| Todos los estudios registrados | 90 | 100% |
Cómo leerla: 3 se detuvieron antes de terminar — interrumpidos, retirados o suspendidos, el 3% del total; 17 no tienen ninguna fase asignada, de modo que quedan fuera de la vía de desarrollo por fases que conduce a un medicamento autorizado; 21 alcanzaron la Fase 2 o posterior, frente a 52 todavía en Fase 1 o anterior; 47 no han recibido actualización de estado del promotor y podrían estar inactivos.
Qué familia celular se estudia realmente aquí
La misma afección, dividida por las tres familias que los registros pueden distinguir. Los subtipos como las preparaciones Muse, placentarias o fetales no se separan en el registro y quedan dentro del recuento mesenquimal.
| Familia celular | Estudios |
|---|---|
| Células estromales mesenquimales | 64 |
| Trasplante hematopoyético | 21 |
| Exosomas | 8 |
Las células mesenquimales dominan el trabajo registrado aquí: 64 estudios frente a 21 con trasplante hematopoyético.
Los recuentos proceden de nuestra propia extracción de la API de ClinicalTrials.gov, realizada el 2026-09-05. La consulta se publica junto con el conjunto de datos para que cualquiera pueda repetir el recuento. Nada de lo anterior es prueba de beneficio ni recomendación de tratamiento.
Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.