Leberzirrhose
Zirrhose ist eine fortgeschrittene Vernarbung der Leber durch unterschiedliche Erkrankungen und kann zu portaler Hypertonie, Infektion, Enzephalopathie, Krebs und Leberversagen führen. Zellangebote sollen Entzündung oder Regeneration beeinflussen; ein Labormechanismus zeigt jedoch weder die Umkehr bestehender Fibrose noch die Wiederherstellung der Leberfunktion. Produktquelle, Verarbeitung, Weg und Krankheitsursache sind entscheidend.
Evidenz
Zellstudien bleiben experimentell und heterogen; Veränderungen von Laborwerten dürfen nicht mit Überleben, weniger Dekompensationen oder Vermeidung einer Transplantation gleichgesetzt werden. Der NIDDK-Leitfaden zur Zirrhosebehandlung betont die Behandlung von Ursache und Komplikationen, Überwachung und Beurteilung für eine Lebertransplantation bei Leberversagen. Experimenteller Zugang sollte nur über ein überprüftes Protokoll erfolgen, ohne diese Maßnahmen zu verzögern.
Kein allgemeines Stammzell- oder Exosomenprodukt ist von der FDA zur Behandlung von Zirrhose zugelassen. Studieneintrag, autologe Quelle oder Krankenhausumgebung sind keine Produktzulassung für die Indikation.
Kostenkontext
Eine Einzelaufstellung sollte Forschungsprodukt, Aufnahme, Bildgebung, Laborüberwachung, Behandlung von Aszites oder Infektion, Reise, Nachsorge sowie Notfall- oder Transplantationsversorgung trennen. Betrachten Sie den Preis einer kommerziellen Infusion nicht als Alternative zu fachärztlicher Hepatologie und Transplantationsplanung.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu liver cirrhosis mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 47 | 52% |
| Abgeschlossen | 27 | 30% |
| Rekrutierung noch nicht begonnen | 6 | 7% |
| Rekrutiert derzeit | 5 | 6% |
| Aufnahme nur auf Einladung | 1 | 1% |
| Ausgesetzt | 1 | 1% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 1 | 1% |
| Vorzeitig abgebrochen | 1 | 1% |
| Laufend, keine Aufnahme mehr | 1 | 1% |
| Alle registrierten Studien | 90 | 100% |
So ist sie zu lesen: 3 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 3% der Gesamtzahl; 17 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 21 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 52 noch in Phase 1 oder davor; 47 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 64 |
| Hämatopoetische Transplantation | 21 |
| Exosomen | 8 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 64 Studien gegenüber 21 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.