هشاشة العظام في الورك
هشاشة العظام في الورك تتضمن تغييرات هيكلية وبيولوجية تقدمية في الغضروف والعظم والغشاء الزليلي يمكن أن تسبب ألماً وتيبساً وانخفاضاً في الوظيفة. الخلايا اللحمية الوسيطة (MSCs) والحويصلات خارج الخلوية والنهج البيولوجية الأخرى تخضع للدراسة لتأثيراتها المقترحة المضادة للالتهاب أو تأثيرات الإشارات النسيجية. الحقن داخل المفصل يضع منتجاً في المفصل لكنه لا يثبت تجدد الغضروف أو إبطاء تطور المرض. حقن الخلايا أو الحويصلات الخارجية ليس علاجاً قياسياً مُعدِّلاً للمرض في هشاشة العظام في الورك. الجدول السجلي على هذه الصفحة يسرد الدراسات ذات الصلة وحالة التجنيد الحالية.
الأدلة
الدراسات البشرية لهشاشة العظام في الورك بالخلايا والمنتجات البيولوجية ذات الصلة تختلف حسب شدة المرض والمنتج والجرعة والمقارن وطريقة التصوير وإعادة التأهيل والغاية. التغييرات في الألم أو الوظيفة لا تثبت إصلاح الغضروف، والتغييرات التصويرية غير المضبوطة لا يمكنها إثبات تطور أبطأ أو تجنب استبدال المفصل. لا يُنشر معدل استجابة مجمع هنا لأن الدراسات متباينة جداً بحيث لا يمكن لرقم واحد أن يكون ذا مغزى. الدراسات المسجلة وغاياتها المحددة مسبقاً مذكورة في جدول السجل على هذه الصفحة.
لا يوجد علاج بالطب التجديدي معتمد من FDA لهشاشة العظام في الورك أو ألم الورك. تجربة مصرح بها من قبل IND أو إدراج في السجل أو تصنيف ATMP أو مسار الأجهزة الطبية ليس موافقة على المنتج لهشاشة العظام في الورك. في أوروبا، تصريح التجربة يختلف عن تصريح EMA بالتسويق. يجب على المرضى التحقق من المنتج الدقيق والأساس التنظيمي.
سياق التكلفة
حقن الخلايا أو الحويصلات الخارجية التجريبية الخاصة في الورك يمكن أن تتضمن رسوماً منفصلة للتوجيه بالصور والتصوير والإعطاء المتكرر وإعادة التأهيل والسفر ومعالجة المضاعفات. الأسعار لا تدل على موافقة تنظيمية أو إصلاح الغضروف أو تجنب استبدال المفصل، والجرعات المتكررة ليست معياراً مثبتاً. يجب على المرضى طلب عرض أسعار مفصل مكتوب والتحقق من مسؤوليات الراعي والمؤمن والمريض. يجب عدم تأخير الرعاية غير الجراحية القائمة على الأدلة والتقييم الجراحي المُشار إليه.
ما الذي يُظهره سجل الدراسات فعلياً
إحصاؤنا الخاص لكل الدراسات المسجَّلة على ClinicalTrials.gov بشأن hip osteoarthritis بتدخل يعتمد على الخلايا الجذعية، مستخرَج بتاريخ 2026-09-05. التسجيل إعلان عن نية لا نتيجة، ولهذا فإن عمود الحالة أهم من المجموع.
| الحالة في السجل | الدراسات | النسبة |
|---|---|---|
| لم تُحدَّث حالتها من الجهة الراعية | 4 | 33% |
| تستقطب مشاركين الآن | 3 | 25% |
| أُوقفت قبل أوانها | 2 | 17% |
| مكتملة | 2 | 17% |
| جارية، والتسجيل مغلق | 1 | 8% |
| كل الدراسات المسجَّلة | 12 | 100% |
كيف تُقرأ: توقفت قبل الاكتمال: 2 — أُوقفت أو سُحبت أو عُلِّقت، أي 17% من المجموع; بلا مرحلة محدَّدة: 4، أي أنها خارج مسار التطوير المرحلي الذي يفضي إلى دواء مرخَّص; بلغت المرحلة 2 أو ما بعدها: 3، مقابل 5 لا تزال في المرحلة 1 أو قبلها; 4 لم تتلقَّ تحديثاً للحالة من الجهة الراعية وقد تكون متوقفة.
أي عائلة خلوية تُدرَس هنا فعلاً
الحالة نفسها موزَّعة على العائلات الثلاث التي تستطيع السجلات التمييز بينها. الأنواع الفرعية مثل مستحضرات Muse أو المشيمية أو الجنينية غير مفصولة في السجل وتدخل ضمن العدّ اللحمي المتوسط.
| العائلة الخلوية | الدراسات |
|---|---|
| الخلايا اللحمية المتوسطة | 9 |
| زرع الخلايا المكوّنة للدم | 2 |
الخلايا اللحمية المتوسطة تهيمن على العمل المسجَّل هنا: 9 دراسة مقابل 2 بزرع الخلايا المكوّنة للدم.
الأعداد مستخرجة بأنفسنا من واجهة ClinicalTrials.gov البرمجية بتاريخ 2026-09-05. والاستعلام منشور مع مجموعة البيانات ليتمكن أي شخص من إعادة الإحصاء. ولا شيء مما سبق دليل على فائدة ولا توصية علاجية.
معلومات تثقيفية وليست نصيحة طبية. تحقّق من المنتج والاستطباب والمسار القانوني والأدلة مع طبيب مؤهل مستقل.