Artrosis de cadera

La artrosis de cadera implica cambios estructurales y biológicos progresivos en el cartílago, el hueso y la membrana sinovial que pueden causar dolor, rigidez y reducción de la función. Se están estudiando las células estromales mesenquimales (CSM), las vesículas extracelulares y otros enfoques biológicos por sus posibles efectos antiinflamatorios o de señalización tisular. La administración intraarticular introduce un producto en la articulación, pero no establece la regeneración del cartílago ni una progresión más lenta de la enfermedad. La inyección de células o exosomas no forma parte del tratamiento estándar modificador de la artrosis de cadera. La tabla de registro en esta página enumera los estudios relevantes y su estado de reclutamiento actual.

Estado de la revisión médicaPendiente de validación clínicaÚltima actualización de la evidencia: 2026-08-05Metodología y normas editoriales
Equipo de revisión clínica: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilidad editorial: equipo de investigación de StemCellAtlasInformación exclusivamente educativa. Esta página no ofrece asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento.

Evidencia

Los estudios en humanos sobre artrosis de cadera con productos celulares y biológicos relacionados varían en gravedad de la enfermedad, producto, dosis, comparador, método de imagen, rehabilitación y criterios de valoración. Los cambios en el dolor o la función no establecen reparación del cartílago, y los cambios no controlados en pruebas de imagen no pueden demostrar una progresión más lenta ni la evitación de un reemplazo articular. No se publica aquí una tasa de respuesta agrupada porque los estudios son demasiado heterogéneos para que una cifra única resulte significativa. Los estudios registrados y sus propios criterios de valoración preespecificados se enumeran en la tabla de registro de esta página.

Ninguna terapia de medicina regenerativa está aprobada por la FDA para la artrosis de cadera ni para el dolor de cadera. Un ensayo autorizado bajo IND, un registro en una base de datos, la clasificación como ATMP o la vía de dispositivo médico no constituyen aprobación del producto para la artrosis de cadera. En Europa, la autorización de un ensayo clínico es diferente de la autorización de comercialización de la EMA. Los pacientes deben verificar el producto exacto y la base regulatoria.

Contexto de costes

Las inyecciones privadas de carácter investigacional con células o exosomas para la cadera pueden implicar cargos separados por guía por imagen, pruebas de imagen, administraciones repetidas, rehabilitación, viaje y tratamiento de complicaciones. Los precios no indican aprobación regulatoria, reparación del cartílago ni evitación de un reemplazo articular, y la dosificación repetida no es un estándar establecido. Los pacientes deben solicitar un presupuesto detallado por escrito y verificar las responsabilidades del promotor, el asegurador y el paciente. No debe retrasarse la atención no quirúrgica basada en la evidencia ni la evaluación quirúrgica indicada.

Qué muestra en realidad el registro de ensayos

Nuestro propio recuento de todos los estudios registrados en ClinicalTrials.gov para hip osteoarthritis con una intervención con células madre, extraído el 2026-09-05. Un registro es una declaración de intenciones, no un resultado: por eso la columna del estado importa más que el total.

Estado en el registroEstudiosProporción
Estado no actualizado por el promotor433%
Reclutando325%
Interrumpido antes de tiempo217%
Finalizado217%
Activo, cerrado a la inclusión18%
Todos los estudios registrados12100%

Cómo leerla: 2 se detuvieron antes de terminar — interrumpidos, retirados o suspendidos, el 17% del total; 4 no tienen ninguna fase asignada, de modo que quedan fuera de la vía de desarrollo por fases que conduce a un medicamento autorizado; 3 alcanzaron la Fase 2 o posterior, frente a 5 todavía en Fase 1 o anterior; 4 no han recibido actualización de estado del promotor y podrían estar inactivos.

Qué familia celular se estudia realmente aquí

La misma afección, dividida por las tres familias que los registros pueden distinguir. Los subtipos como las preparaciones Muse, placentarias o fetales no se separan en el registro y quedan dentro del recuento mesenquimal.

Células estromales mesenquimales9Trasplante hematopoyético2
Familia celularEstudios
Células estromales mesenquimales9
Trasplante hematopoyético2

Las células mesenquimales dominan el trabajo registrado aquí: 9 estudios frente a 2 con trasplante hematopoyético.

Los recuentos proceden de nuestra propia extracción de la API de ClinicalTrials.gov, realizada el 2026-09-05. La consulta se publica junto con el conjunto de datos para que cualquiera pueda repetir el recuento. Nada de lo anterior es prueba de beneficio ni recomendación de tratamiento.

Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.

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