Hüftarthrose
Hüftarthrose (OA) beinhaltet progressive strukturelle und biologische Veränderungen in Knorpel, Knochen und Synovium, die Schmerzen, Steifheit und eingeschränkte Funktion verursachen können. Mesenchymale Stromazellen (MSCs), extrazelluläre Vesikel und andere biologische Ansätze werden auf vorgeschlagene entzündungshemmende oder Gewebe-Signalisierungseffekte untersucht. Die intraartikuläre Verabreichung platziert ein Produkt im Gelenk, etabliert aber nicht die Knorpelregeneration oder langsamere Krankheitsprogression. Zell- oder Exosomeninjektionen sind keine Standard-Krankheits-modifizierende Hüftarthrose-Behandlung. Die Registertabelle auf dieser Seite führt einschlägige Studien und ihren aktuellen Rekrutierungsstatus auf.
Evidenz
Humanstudien der Hüftarthrose mit Zellen und verwandten biologischen Produkten unterscheiden sich in Krankheitsschwere, Produkt, Dosis, Vergleicher, Bildgebungsmethode, Rehabilitation und Endpunkt. Schmerz- oder Funktionsveränderungen etablieren keine Knorpelreparatur, und unkontrollierte Bildgebungsveränderungen können nicht beweisen, dass die Progression verlangsamt wird oder die Gelenkersatzbehandlung vermieden wird. Es wird hier keine gepoolte Ansprechrate veröffentlicht, weil die Studien zu heterogen sind, um eine einzelne Zahl aussagekräftig zu machen. Die registrierten Studien und ihre eigenen vordefinierten Endpunkte werden in der Registertabelle auf dieser Seite aufgelistet.
Keine regenerative Medizin ist von der FDA für Hüftarthrose oder Hüftschmerzen zugelassen. Eine IND-autorisierte Studie, Registrierungsauflistung, ATMP-Klassifizierung oder ein Medizingerätepfad ist keine Produktgenehmigung für Hüftarthrose. In Europa unterscheidet sich eine Studiengenehmigung von einer EMA-Marktzulassung. Patienten sollten das genaue Produkt und die regulatorische Grundlage überprüfen.
Kostenkontext
Private experimentelle Hüftzell- oder Exosomeninjektionen können separate Kosten für Bildführung, Bildgebung, wiederholte Verabreichung, Rehabilitation, Reisen und Behandlung von Komplikationen enthalten. Preise deuten nicht auf regulatorische Genehmigung, Knorpelreparatur oder Vermeidung von Gelenkersatzbehandlung hin, und Mehrfachdosierung ist kein etablierter Standard. Patienten sollten ein detailliertes schriftliches Angebot anfordern und Sponsor, Versicherer und Patientenverantwortung überprüfen. Evidenzgestützte nichtchirurgische Betreuung und angegebene chirurgische Bewertung dürfen nicht verzögert werden.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu hip osteoarthritis mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 4 | 33% |
| Rekrutiert derzeit | 3 | 25% |
| Vorzeitig abgebrochen | 2 | 17% |
| Abgeschlossen | 2 | 17% |
| Laufend, keine Aufnahme mehr | 1 | 8% |
| Alle registrierten Studien | 12 | 100% |
So ist sie zu lesen: 2 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 17% der Gesamtzahl; 4 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 3 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 5 noch in Phase 1 oder davor; 4 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 9 |
| Hämatopoetische Transplantation | 2 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 9 Studien gegenüber 2 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.