Arthrose de la hanche
L'arthrose de la hanche implique des modifications structurelles et biologiques progressives du cartilage, de l'os et de la synoviale, pouvant entraîner douleur, raideur et réduction de la fonction. Les cellules stromales mésenchymateuses (MSC), les vésicules extracellulaires et d'autres approches biologiques sont étudiées pour leurs effets anti-inflammatoires ou de signalisation tissulaire supposés. L'administration intra-articulaire place un produit dans l'articulation, mais n'établit pas de régénération du cartilage ni de ralentissement de la progression de la maladie. L'injection de cellules ou d'exosomes ne fait pas partie du traitement standard modificateur de l'arthrose de la hanche. Le tableau de registre sur cette page répertorie les études pertinentes et leur statut de recrutement actuel.
Données probantes
Les études humaines sur les produits cellulaires et biologiques apparentés dans l'arthrose de la hanche varient selon la sévérité de la maladie, le produit, la dose, le comparateur, la méthode d'imagerie, la rééducation et les critères d'évaluation. Les variations de la douleur ou de la fonction n'établissent pas de réparation du cartilage, et des modifications d'imagerie non contrôlées ne peuvent prouver un ralentissement de la progression ni l'évitement d'un remplacement articulaire. Aucun taux de réponse agrégé n'est publié ici, car les études sont trop hétérogènes pour qu'un chiffre unique soit pertinent. Les études enregistrées et leurs critères d'évaluation prédéfinis sont répertoriés dans le tableau de registre sur cette page.
Aucune thérapie de médecine régénérative n'est approuvée par la FDA pour l'arthrose de la hanche ou la douleur de la hanche. Un essai autorisé sous IND, une inscription dans un registre, une classification ATMP ou une voie de dispositif médical ne constitue pas une approbation de produit pour l'arthrose de la hanche. En Europe, une autorisation d'essai clinique est distincte d'une autorisation de mise sur le marché de l'EMA. Les patients doivent vérifier le produit exact et la base réglementaire.
Contexte des coûts
Les injections privées expérimentales de cellules ou d'exosomes pour la hanche peuvent impliquer des frais distincts pour le guidage par imagerie, l'imagerie, les administrations répétées, la rééducation, les déplacements et le traitement des complications. Les prix n'indiquent ni une approbation réglementaire, ni une réparation du cartilage, ni l'évitement d'un remplacement articulaire, et les doses répétées ne constituent pas un standard établi. Les patients doivent demander un devis écrit détaillé et vérifier les responsabilités respectives du promoteur, de l'assureur et du patient. Les soins conservateurs fondés sur les preuves et l'évaluation chirurgicale indiquée ne doivent pas être retardés.
Ce que le registre des essais montre réellement
Notre propre décompte de toutes les études enregistrées sur ClinicalTrials.gov pour hip osteoarthritis avec une intervention à base de cellules souches, extrait le 2026-09-05. Un enregistrement est une déclaration d'intention, pas un résultat : c'est pourquoi la colonne du statut compte davantage que le total.
| Statut dans le registre | Études | Part |
|---|---|---|
| Statut non mis à jour par le promoteur | 4 | 33% |
| Recrutement en cours | 3 | 25% |
| Interrompue prématurément | 2 | 17% |
| Terminée | 2 | 17% |
| En cours, inclusions closes | 1 | 8% |
| Toutes les études enregistrées | 12 | 100% |
Comment la lire : 2 se sont arrêtées avant leur terme — interrompues, retirées ou suspendues, soit 17% du total; 4 ne portent aucune phase attribuée et se situent donc hors du parcours de développement par phases menant à un médicament autorisé; 3 ont atteint la Phase 2 ou au-delà, contre 5 encore en Phase 1 ou avant; 4 n'ont reçu aucune mise à jour de statut du promoteur et pourraient être en sommeil.
Quelle famille cellulaire est réellement étudiée ici
La même affection, répartie entre les trois familles que les registres savent distinguer. Les sous-types comme les préparations Muse, placentaires ou fœtales ne sont pas séparés dans le registre et sont comptés parmi les mésenchymateuses.
| Famille cellulaire | Études |
|---|---|
| Cellules stromales mésenchymateuses | 9 |
| Greffe hématopoïétique | 2 |
Les cellules mésenchymateuses dominent le travail enregistré ici : 9 études contre 2 en greffe hématopoïétique.
Les décomptes proviennent de notre propre extraction via l'API de ClinicalTrials.gov, effectuée le 2026-09-05. La requête est publiée avec le jeu de données afin que chacun puisse refaire le décompte. Rien de ce qui précède n'est une preuve de bénéfice ni une recommandation thérapeutique.
Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.