ALS (странична амиотрофна склероза) — Възможности за лечение
Амиотрофичната латерална склероза (ALS) е прогресиращо заболяване на моторните неврони. Неврални предшественици, MSC и секретирани фактори се изследват с различни цели, но процедура, която е технически осъществима или променя биомаркер, не доказва забавено функционално влошаване или по-дълга преживяемост.
Възможности за лечение
Невромускулна диагностика и оценка на прогресията
Необходима за план и прогноза
Одобрено болест-модифициращо лечение при показания
Продукт- и пациент-специфично
Мултидисциплинарна дихателна, хранителна и комуникационна подкрепа
Съществено за функция и качество на живот
Неврален, MSC или друг клетъчен продукт
Експериментално; техническата осъществимост не доказва забавена прогресия
Доказателства
Клетъчните проучвания трябва да определят продукта, фенотипа и скоростта на прогресия, времето от началото, съпътстващите лекарства, приложението, валидираната функционална скала, дихателната функция, преживяемостта, хирургичните усложнения и продължителността. Вижте страницата с доказателства за ALS.
Образователна информация, а не медицински съвет. Проверете продукта, показанието, правното основание и доказателствата с независим квалифициран лекар.