ALS (טרשת צידית אמיוטרופית) — אפשרויות טיפול
ALS היא מחלה מתקדמת של הנוירונים המוטוריים. תאי אב עצביים, MSC וגורמים מופרשים נחקרים למטרות שונות, אך היתכנות טכנית או שינוי בסמן אינם מוכיחים האטת ירידה תפקודית או הישרדות.
צוות הסקירה הקלינית: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical Sciencesאחריות מערכתית: צוות המחקר של StemCellAtlasמידע חינוכי בלבד. דף זה אינו מספק ייעוץ רפואי, אבחנה או המלצה לטיפול.
אפשרויות טיפול
אבחון נוירו־שרירי והערכת התקדמות
נדרשים לתכנית ולפרוגנוזה
טיפול משנה מחלה מאושר בהתוויות
ספציפי למוצר ולמטופל
תמיכה נשימתית, תזונתית ותקשורתית
חיונית לתפקוד ולאיכות חיים
מוצר עצבי, MSC או תאי אחר
ניסיוני; היתכנות אינה מוכיחה האטת מחלה
ראיות
מחקר תאי צריך להגדיר מוצר, פנוטיפ וקצב התקדמות, זמן מהתחלה, טיפול נלווה, מתן, סולם תפקודי תקף, נשימה, הישרדות, סיבוכי ניתוח ומשך. ראו דף הראיות ל־ALS.
מידע לימודי ולא ייעוץ רפואי. יש לאמת את המוצר, ההתוויה, המסלול המשפטי והראיות עם רופא מוסמך ועצמאי.