Anämie
Anämie ist ein Befund mit vielen Ursachen, darunter Eisen- oder Vitaminmangel, Blutung, Entzündung, Nierenerkrankung, Hämolyse, erbliche Hämoglobinstörungen und Knochenmarkversagen. Die Behandlung muss die Diagnose adressieren. Die hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) ist für ausgewählte schwere Knochenmark- oder erbliche Bluterkrankungen etabliert, jedoch keine Behandlung für Anämie allgemein und nicht mit kommerziellen MSC-Infusionen vergleichbar.
Evidenz
Der NHLBI-Leitfaden zur Anämiebehandlung erklärt ursachenspezifische Medikamente, Ergänzungsmittel, Transfusionen und bei ausgewählten Erkrankungen Blut- oder Knochenmarktransplantation. HSCT ersetzt blutbildende Stammzellen und birgt erhebliche Risiken durch Konditionierung, Infektion, Abstoßung und Graft-versus-Host-Erkrankung. Evidenz für HSCT bei einer definierten Diagnose kann kein Stromazell-, Plazenta- oder Exosomenprodukt bestätigen, das gegen Müdigkeit oder niedriges Hämoglobin vermarktet wird.
Die Transplantation blutbildender Stammzellen ist für ausgewählte Krankheiten etabliert, und bestimmte Nabelschnurblutprodukte können zugelassene Anwendungen haben; dies ist keine Zulassung allgemeiner Stammzelltherapie gegen Anämie. Prüfen Sie Diagnose, Produkt und Transplantationsindikation.
Kostenkontext
Die Kosten unterscheiden sich grundlegend zwischen Diagnostik und Ergänzungsmitteln, Transfusion, langfristiger Krankheitsbehandlung und spezialisierter HSCT. Fordern Sie genaue Diagnose, Transplantationsindikation, Spenderplan sowie Klinik- und Nachsorgekosten oder die Kostenaufstellung des Forschungssponsors an. Zahlen Sie nicht für ein allgemeines Zellpaket, bevor die Ursache der Anämie feststeht.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu anemia mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Abgeschlossen | 244 | 45% |
| Rekrutiert derzeit | 84 | 16% |
| Vorzeitig abgebrochen | 61 | 11% |
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 57 | 11% |
| Laufend, keine Aufnahme mehr | 40 | 7% |
| Rekrutierung noch nicht begonnen | 21 | 4% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 19 | 4% |
| Aufnahme nur auf Einladung | 5 | 1% |
| Erweiterter Zugang | 3 | 1% |
| Nicht mehr verfügbar | 2 | 0% |
| Ausgesetzt | 2 | 0% |
| Zur Vermarktung zugelassen | 1 | 0% |
| Alle registrierten Studien | 539 | 100% |
So ist sie zu lesen: 82 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 15% der Gesamtzahl; 144 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 215 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 180 noch in Phase 1 oder davor; 57 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Hämatopoetische Transplantation | 425 |
| Mesenchymale Stromazellen | 19 |
| Exosomen | 2 |
Hier liegt der größere Teil der Arbeit bei der Transplantation: 425 registrierte Studien gegenüber 19 mit mesenchymalen Zellen. Das sind unterschiedliche Behandlungen mit unterschiedlichen Risiken, und Evidenz für die eine ist keine Evidenz für die andere.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.