Anémie

L'Anémie est un constat ayant de multiples causes, notamment une carence en fer ou en vitamines, un saignement, une inflammation, une maladie rénale, une hémolyse, des troubles héréditaires de l'hémoglobine et une insuffisance médullaire. Le traitement doit cibler le diagnostic. La greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) est établie pour certains troubles médullaires sévères ou maladies sanguines héréditaires, mais ce n'est pas un traitement de l'anémie en général et elle n'est pas apparentée aux perfusions commerciales de MSC.

Statut de la révision médicaleValidation clinique en attenteDernière mise à jour des données probantes: 2026-08-05Méthodologie et normes éditoriales
Équipe de révision clinique: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilité éditoriale : équipe de recherche StemCellAtlasInformations éducatives uniquement. Cette page ne fournit ni conseil médical, ni diagnostic, ni recommandation thérapeutique.

Données probantes

Le guide de traitement de l'anémie du NHLBI explique les médicaments spécifiques à la cause, les suppléments, la transfusion et, pour certaines pathologies, la greffe de sang ou de moelle osseuse. La GCSH remplace les cellules souches hématopoïétiques et comporte des risques importants liés au conditionnement, aux infections, au rejet et à la maladie du greffon contre l'hôte. Les données relatives à la GCSH dans un diagnostic défini ne peuvent pas valider un produit de cellules stromales, placentaires ou d'exosomes commercialisé pour la fatigue ou un taux bas d'hémoglobine.

La greffe de cellules souches hématopoïétiques est établie pour certaines maladies, et des produits spécifiques de sang de cordon peuvent avoir des utilisations autorisées ; cela ne constitue pas une approbation de la thérapie par cellules souches en général pour l'anémie. Vérifiez le diagnostic exact, le produit et l'indication de greffe.

Contexte des coûts

Les coûts diffèrent radicalement entre le diagnostic et les suppléments, la transfusion, le traitement à long terme de la maladie et la GCSH spécialisée. Obtenez le diagnostic exact, l'indication de greffe, le plan de donneur, l'estimation hospitalière et de suivi ou la déclaration de coûts du promoteur de recherche. Ne payez pas un forfait cellulaire générique avant que la cause de l'anémie ne soit établie.

Ce que le registre des essais montre réellement

Notre propre décompte de toutes les études enregistrées sur ClinicalTrials.gov pour anemia avec une intervention à base de cellules souches, extrait le 2026-09-05. Un enregistrement est une déclaration d'intention, pas un résultat : c'est pourquoi la colonne du statut compte davantage que le total.

Statut dans le registreÉtudesPart
Terminée24445%
Recrutement en cours8416%
Interrompue prématurément6111%
Statut non mis à jour par le promoteur5711%
En cours, inclusions closes407%
Recrutement pas encore ouvert214%
Retirée avant toute inclusion194%
Inclusion sur invitation uniquement51%
Accès élargi31%
Plus disponible20%
Suspendue20%
Autorisée à la commercialisation10%
Toutes les études enregistrées539100%

Comment la lire : 82 se sont arrêtées avant leur terme — interrompues, retirées ou suspendues, soit 15% du total; 144 ne portent aucune phase attribuée et se situent donc hors du parcours de développement par phases menant à un médicament autorisé; 215 ont atteint la Phase 2 ou au-delà, contre 180 encore en Phase 1 ou avant; 57 n'ont reçu aucune mise à jour de statut du promoteur et pourraient être en sommeil.

Quelle famille cellulaire est réellement étudiée ici

La même affection, répartie entre les trois familles que les registres savent distinguer. Les sous-types comme les préparations Muse, placentaires ou fœtales ne sont pas séparés dans le registre et sont comptés parmi les mésenchymateuses.

Greffe hématopoïétique425Cellules stromales mésenchymateuses19Exosomes2
Famille cellulaireÉtudes
Greffe hématopoïétique425
Cellules stromales mésenchymateuses19
Exosomes2

Ici l'essentiel du travail relève de la greffe : 425 études enregistrées contre 19 utilisant des cellules mésenchymateuses. Ce sont des traitements différents aux risques différents, et les preuves de l'un ne sont pas les preuves de l'autre.

Les décomptes proviennent de notre propre extraction via l'API de ClinicalTrials.gov, effectuée le 2026-09-05. La requête est publiée avec le jeu de données afin que chacun puisse refaire le décompte. Rien de ce qui précède n'est une preuve de bénéfice ni une recommandation thérapeutique.

Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.

Comparez les données, les études enregistrées et les observations de prix publiées.

StemCellAtlas est un guide de recherche et de planification des coûts fondé sur les sources. Il sépare les registres et les autorités des observations commerciales hétérogènes.

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