Periphere Neuropathie
Periphere Neuropathie ist eine breite Gruppe von Nervenerkrankungen infolge von Diabetes, Immunerkrankung, Toxinen, Medikamenten, Vitaminmangel, Infektion, erblichen Erkrankungen, Kompression und anderen Prozessen. MSC-, Neuralzell- und Exosomenangebote berufen sich auf Neuroprotektion oder Reparatur; ein Mechanismus kann jedoch nicht jede Ursache behandeln, und Neuritenwachstum im Labor belegt keine wiederhergestellte Empfindung oder Funktion.
Evidenz
Vor Erwägung eines experimentellen Produkts sollte die Diagnose Nerventyp, Verteilung, Ursache und Schwere bestimmen. Studien müssen mit Neuropathie, Produkt, Weg, Vergleichsgruppe sowie validierten Schmerz-, sensorischen, motorischen und funktionellen Endpunkten übereinstimmen. Die FDA-Patienteninformation erklärt, dass für neurologische Erkrankungen vermarktete regenerative Produkte eine produktbezogene Prüfung benötigen, und warnt vor schweren Schäden nicht zugelassener Produkte. Übertragen Sie keine Evidenz von Rückenmarksverletzung, diabetischen Ulzera oder einer anderen Neuropathie.
Kein allgemeines Stammzell- oder Exosomenprodukt ist von der FDA zur Behandlung peripherer Neuropathie zugelassen. Prüfen Sie jedes konkrete Produkt und seine Indikation; Studieneintrag, autologe Herkunft oder neurologische Klinikqualifikation sind keine Zulassung.
Kostenkontext
Schlüsseln Sie neurologische Beurteilung, ursachenspezifische Tests, genaues Produkt, Verabreichung, Rehabilitation, Reise, Nachsorge und Behandlung von Infektion oder neurologischer Verschlechterung auf. Sichern Sie die Behandlung von Diabetes, Mangel, Immunerkrankung, Kompression oder anderen festgestellten Ursachen und planen Sie nicht anhand einer allgemeinen Nervenreparaturbehauptung.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu peripheral neuropathy mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Abgeschlossen | 14 | 28% |
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 12 | 24% |
| Rekrutiert derzeit | 9 | 18% |
| Rekrutierung noch nicht begonnen | 4 | 8% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 3 | 6% |
| Vorzeitig abgebrochen | 3 | 6% |
| Nicht mehr verfügbar | 2 | 4% |
| Ausgesetzt | 2 | 4% |
| Laufend, keine Aufnahme mehr | 1 | 2% |
| Alle registrierten Studien | 50 | 100% |
So ist sie zu lesen: 8 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 16% der Gesamtzahl; 15 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 12 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 23 noch in Phase 1 oder davor; 12 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 18 |
| Hämatopoetische Transplantation | 9 |
| Exosomen | 6 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 18 Studien gegenüber 9 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.