Neuropatía periférica
La neuropatía periférica es una categoría amplia de trastornos nerviosos causados por diabetes, enfermedad inmunitaria, toxinas, medicamentos, deficiencia vitamínica, infección, condiciones hereditarias, compresión y otros procesos. Las propuestas con CSM, células neurales y exosomas invocan neuroprotección o reparación, pero un solo mecanismo no puede abordar todas las causas, y el crecimiento de neuritas en el laboratorio no demuestra la restauración de la sensibilidad o la función.
Evidencia
El diagnóstico debe definir el tipo de nervio, la distribución, la causa y la gravedad antes de considerar cualquier producto experimental. Los estudios deben coincidir con la neuropatía exacta, el producto, la vía, el comparador y los resultados validados de dolor, sensibilidad, función motora y funcional. La información para pacientes de la FDA indica que los productos de medicina regenerativa comercializados para condiciones neurológicas requieren una revisión a nivel de producto y advierte de daños graves por productos no aprobados. No transfiera evidencia de lesión medular, úlceras diabéticas u otra neuropatía.
Ningún producto genérico de células madre o exosomas está aprobado por la FDA para tratar la neuropatía periférica. Verifique cualquier producto e indicación exactos; el registro de un ensayo, el origen autólogo o una credencial de clínica neurológica no constituyen aprobación.
Contexto de costes
Desglose la evaluación neurológica, las pruebas específicas de la causa, el producto exacto, la administración, la rehabilitación, los viajes, el seguimiento y la gestión de infección o deterioro neurológico. Preserve el tratamiento de la diabetes, deficiencia, enfermedad inmunitaria, compresión u otras causas identificadas y no presupueste a partir de una afirmación genérica de reparación nerviosa.
Qué muestra en realidad el registro de ensayos
Nuestro propio recuento de todos los estudios registrados en ClinicalTrials.gov para peripheral neuropathy con una intervención con células madre, extraído el 2026-09-05. Un registro es una declaración de intenciones, no un resultado: por eso la columna del estado importa más que el total.
| Estado en el registro | Estudios | Proporción |
|---|---|---|
| Finalizado | 14 | 28% |
| Estado no actualizado por el promotor | 12 | 24% |
| Reclutando | 9 | 18% |
| Aún sin reclutar | 4 | 8% |
| Retirado antes de incluir participantes | 3 | 6% |
| Interrumpido antes de tiempo | 3 | 6% |
| Ya no disponible | 2 | 4% |
| Suspendido | 2 | 4% |
| Activo, cerrado a la inclusión | 1 | 2% |
| Todos los estudios registrados | 50 | 100% |
Cómo leerla: 8 se detuvieron antes de terminar — interrumpidos, retirados o suspendidos, el 16% del total; 15 no tienen ninguna fase asignada, de modo que quedan fuera de la vía de desarrollo por fases que conduce a un medicamento autorizado; 12 alcanzaron la Fase 2 o posterior, frente a 23 todavía en Fase 1 o anterior; 12 no han recibido actualización de estado del promotor y podrían estar inactivos.
Qué familia celular se estudia realmente aquí
La misma afección, dividida por las tres familias que los registros pueden distinguir. Los subtipos como las preparaciones Muse, placentarias o fetales no se separan en el registro y quedan dentro del recuento mesenquimal.
| Familia celular | Estudios |
|---|---|
| Células estromales mesenquimales | 18 |
| Trasplante hematopoyético | 9 |
| Exosomas | 6 |
Las células mesenquimales dominan el trabajo registrado aquí: 18 estudios frente a 9 con trasplante hematopoyético.
Los recuentos proceden de nuestra propia extracción de la API de ClinicalTrials.gov, realizada el 2026-09-05. La consulta se publica junto con el conjunto de datos para que cualquiera pueda repetir el recuento. Nada de lo anterior es prueba de beneficio ni recomendación de tratamiento.
Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.