Dolor de espalda y degeneración discal
El dolor de espalda es un síntoma con causas musculares, articulares, discales, nerviosas, inflamatorias, fracturas, infecciones, cáncer y causas viscerales. Los procedimientos intradiscales, epidurales, facetarios, paraespinales o intravenosos con células y exosomas tienen diferentes dianas y riesgos. Un mecanismo de regeneración discal en el laboratorio no demuestra el alivio del dolor, la recuperación neurológica ni la evitación de la cirugía.
Evidencia
Antes de considerar investigación, identifique señales de alarma y el diagnóstico anatómico; los hallazgos en imagen por sí solos pueden no explicar los síntomas. Los estudios del producto deben coincidir en fuente, procesamiento, dosis, vía, comparador, diagnóstico y resultados validados de dolor y función. La alerta al consumidor de la FDA indica que los productos regenerativos promocionados a los que se refiere no han sido aprobados en Estados Unidos para la enfermedad discal o el dolor de espalda.
La alerta al consumidor de la FDA indica que los productos de células madre y exosomas promocionados a los que se refiere no están aprobados para la enfermedad discal ni el dolor de espalda. La autorización de un dispositivo, la guía por imagen o el origen autólogo no constituyen la aprobación del producto.
Contexto de costes
Solicite un presupuesto desglosado del diagnóstico, producto, guía por imagen, anestesia, instalaciones, rehabilitación, seguimiento y gestión de infección, sangrado, lesión nerviosa o empeoramiento del dolor. Compare con la atención conservadora basada en evidencia y la revisión especializada o quirúrgica indicada, no con una promesa de evitar la cirugía.
Qué muestra en realidad el registro de ensayos
Nuestro propio recuento de todos los estudios registrados en ClinicalTrials.gov para degenerative disc disease con una intervención con células madre, extraído el 2026-09-05. Un registro es una declaración de intenciones, no un resultado: por eso la columna del estado importa más que el total.
| Estado en el registro | Estudios | Proporción |
|---|---|---|
| Finalizado | 15 | 43% |
| Estado no actualizado por el promotor | 9 | 26% |
| Retirado antes de incluir participantes | 5 | 14% |
| Inclusión solo por invitación | 1 | 3% |
| Interrumpido antes de tiempo | 1 | 3% |
| Reclutando | 1 | 3% |
| Suspendido | 1 | 3% |
| Aún sin reclutar | 1 | 3% |
| Acceso ampliado | 1 | 3% |
| Todos los estudios registrados | 35 | 100% |
Cómo leerla: 7 se detuvieron antes de terminar — interrumpidos, retirados o suspendidos, el 20% del total; 15 no tienen ninguna fase asignada, de modo que quedan fuera de la vía de desarrollo por fases que conduce a un medicamento autorizado; 8 alcanzaron la Fase 2 o posterior, frente a 12 todavía en Fase 1 o anterior; 9 no han recibido actualización de estado del promotor y podrían estar inactivos.
Qué familia celular se estudia realmente aquí
La misma afección, dividida por las tres familias que los registros pueden distinguir. Los subtipos como las preparaciones Muse, placentarias o fetales no se separan en el registro y quedan dentro del recuento mesenquimal.
| Familia celular | Estudios |
|---|---|
| Células estromales mesenquimales | 19 |
| Exosomas | 1 |
Las células mesenquimales dominan el trabajo registrado aquí: 19 estudios frente a 0 con trasplante hematopoyético.
Los recuentos proceden de nuestra propia extracción de la API de ClinicalTrials.gov, realizada el 2026-09-05. La consulta se publica junto con el conjunto de datos para que cualquiera pueda repetir el recuento. Nada de lo anterior es prueba de beneficio ni recomendación de tratamiento.
Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.