Enfermedad renal crónica
La enfermedad renal crónica (ERC) es un daño renal persistente o una filtración reducida causada por diabetes, hipertensión, trastornos inmunitarios, genéticos, obstructivos y de otro tipo. La investigación con células y exosomas explora mecanismos inflamatorios, vasculares y de reparación, pero una señal de laboratorio no establece la restauración del número de nefronas, el retraso de la insuficiencia renal ni la evitación de la diálisis o el trasplante.
Evidencia
La evidencia es investigacional y debe coincidir con la causa y el estadio de la ERC, el producto exacto, la vía, el comparador y los resultados renales y cardiovasculares clínicamente significativos. La guía de manejo de la ERC del NIDDK enfatiza el control de la presión arterial y la diabetes, los medicamentos prescritos, el seguimiento, la nutrición y la preparación para la terapia de reemplazo renal cuando sea necesario. Una infusión experimental no debe retrasar esas medidas.
Ningún producto genérico de células madre o exosomas cuenta con aprobación de la FDA para tratar la ERC. Una designación de investigación, una fuente autóloga o un entorno de clínica renal no constituyen aprobación del producto para esta indicación.
Contexto de costes
Desglose la evaluación nefrológica, el producto, la administración, el seguimiento de laboratorio y cardiovascular, los medicamentos, el viaje, el seguimiento, la atención de complicaciones y cualquier planificación de diálisis o trasplante. No compare el precio de una infusión comercial con la atención a largo plazo de la ERC sin tener en cuenta la evidencia y el riesgo de demora.
Qué muestra en realidad el registro de ensayos
Nuestro propio recuento de todos los estudios registrados en ClinicalTrials.gov para chronic kidney disease con una intervención con células madre, extraído el 2026-09-05. Un registro es una declaración de intenciones, no un resultado: por eso la columna del estado importa más que el total.
| Estado en el registro | Estudios | Proporción |
|---|---|---|
| Finalizado | 52 | 59% |
| Estado no actualizado por el promotor | 15 | 17% |
| Reclutando | 9 | 10% |
| Interrumpido antes de tiempo | 5 | 6% |
| Aún sin reclutar | 3 | 3% |
| Activo, cerrado a la inclusión | 2 | 2% |
| Suspendido | 1 | 1% |
| Inclusión solo por invitación | 1 | 1% |
| Todos los estudios registrados | 88 | 100% |
Cómo leerla: 6 se detuvieron antes de terminar — interrumpidos, retirados o suspendidos, el 7% del total; 20 no tienen ninguna fase asignada, de modo que quedan fuera de la vía de desarrollo por fases que conduce a un medicamento autorizado; 24 alcanzaron la Fase 2 o posterior, frente a 44 todavía en Fase 1 o anterior; 15 no han recibido actualización de estado del promotor y podrían estar inactivos.
Qué familia celular se estudia realmente aquí
La misma afección, dividida por las tres familias que los registros pueden distinguir. Los subtipos como las preparaciones Muse, placentarias o fetales no se separan en el registro y quedan dentro del recuento mesenquimal.
| Familia celular | Estudios |
|---|---|
| Trasplante hematopoyético | 41 |
| Células estromales mesenquimales | 22 |
| Exosomas | 6 |
Aquí el grueso del trabajo está en el trasplante: 41 estudios registrados frente a 22 con células mesenquimales. Son tratamientos distintos con riesgos distintos, y la evidencia de uno no es evidencia del otro.
Los recuentos proceden de nuestra propia extracción de la API de ClinicalTrials.gov, realizada el 2026-09-05. La consulta se publica junto con el conjunto de datos para que cualquiera pueda repetir el recuento. Nada de lo anterior es prueba de beneficio ni recomendación de tratamiento.
Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.