Maladie rénale chronique
La maladie rénale chronique (MRC) est une lésion rénale persistante ou une filtration réduite causée par le diabète, l'hypertension, les troubles immunitaires, génétiques, obstructifs et autres. La recherche sur les cellules et exosomes explore les mécanismes inflammatoires, vasculaires et de réparation, mais un signal en laboratoire n'établit pas le nombre de néphrons restauré, le retard de l'insuffisance rénale ou l'évitement de la dialyse ou de la transplantation.
Données probantes
Les preuves sont exploratoires et doivent correspondre à la cause et au stade de la MRC, au produit exact, à la voie, au comparateur et aux résultats rénaux et cardiovasculaires cliniquement pertinents. Le guide de prise en charge de la MRC du NIDDK met l'accent sur le contrôle de la tension artérielle et du diabète, les médicaments prescrits, la surveillance, la nutrition et la préparation à la thérapie de suppléance rénale si nécessaire. Une perfusion expérimentale ne doit pas retarder ces mesures.
Aucun produit générique de cellules souches ou d'exosome n'est approuvé par la FDA pour traiter la MRC. Une désignation de recherche, une source autologue ou un environnement de clinique rénale ne constituent pas une approbation de produit pour cette indication.
Contexte des coûts
Détaillez l'évaluation en néphrologie, le produit, l'administration, la surveillance biologique et cardiovasculaire, les médicaments, les frais de déplacement, le suivi, la prise en charge des complications et tout plan de dialyse ou transplantation. Ne comparez pas le prix d'une perfusion commerciale aux soins long terme de la MRC sans tenir compte des preuves et du risque de retard.
Ce que le registre des essais montre réellement
Notre propre décompte de toutes les études enregistrées sur ClinicalTrials.gov pour chronic kidney disease avec une intervention à base de cellules souches, extrait le 2026-09-05. Un enregistrement est une déclaration d'intention, pas un résultat : c'est pourquoi la colonne du statut compte davantage que le total.
| Statut dans le registre | Études | Part |
|---|---|---|
| Terminée | 52 | 59% |
| Statut non mis à jour par le promoteur | 15 | 17% |
| Recrutement en cours | 9 | 10% |
| Interrompue prématurément | 5 | 6% |
| Recrutement pas encore ouvert | 3 | 3% |
| En cours, inclusions closes | 2 | 2% |
| Suspendue | 1 | 1% |
| Inclusion sur invitation uniquement | 1 | 1% |
| Toutes les études enregistrées | 88 | 100% |
Comment la lire : 6 se sont arrêtées avant leur terme — interrompues, retirées ou suspendues, soit 7% du total; 20 ne portent aucune phase attribuée et se situent donc hors du parcours de développement par phases menant à un médicament autorisé; 24 ont atteint la Phase 2 ou au-delà, contre 44 encore en Phase 1 ou avant; 15 n'ont reçu aucune mise à jour de statut du promoteur et pourraient être en sommeil.
Quelle famille cellulaire est réellement étudiée ici
La même affection, répartie entre les trois familles que les registres savent distinguer. Les sous-types comme les préparations Muse, placentaires ou fœtales ne sont pas séparés dans le registre et sont comptés parmi les mésenchymateuses.
| Famille cellulaire | Études |
|---|---|
| Greffe hématopoïétique | 41 |
| Cellules stromales mésenchymateuses | 22 |
| Exosomes | 6 |
Ici l'essentiel du travail relève de la greffe : 41 études enregistrées contre 22 utilisant des cellules mésenchymateuses. Ce sont des traitements différents aux risques différents, et les preuves de l'un ne sont pas les preuves de l'autre.
Les décomptes proviennent de notre propre extraction via l'API de ClinicalTrials.gov, effectuée le 2026-09-05. La requête est publiée avec le jeu de données afin que chacun puisse refaire le décompte. Rien de ce qui précède n'est une preuve de bénéfice ni une recommandation thérapeutique.
Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.