Artrosi del ginocchio
L'artrosi del ginocchio è un disturbo dell'intera articolazione che coinvolge cartilagine, osso, sinovia, muscoli e meccanica articolare. Preparati autologhi midollari o adiposi, CSM espanse in coltura, frazione vascolare stromale ed esosomi sono prodotti distinti. Un segnale antinfiammatorio o un'iniezione nell'articolazione non dimostra la ricrescita della cartilagine né la prevenzione della protesi articolare.
Evidenze
Gli studi devono essere valutati in base al prodotto e alla lavorazione esatti, alla guida per immagini, al comparatore, alla gravità basale, agli esiti di dolore e funzionalità, agli endpoint strutturali, ai farmaci di salvataggio, agli eventi avversi e alla durata. L'avviso FDA per i consumatori afferma che i prodotti rigenerativi promossi a cui si riferisce non sono stati approvati negli Stati Uniti per condizioni ortopediche, inclusi dolore al ginocchio e artrosi. La guida NIAMS sull'artrosi descrive le opzioni non chirurgiche e chirurgiche consolidate.
L'avviso FDA per i consumatori afferma che i prodotti promossi a base di cellule staminali ed esosomi a cui si riferisce non sono approvati per il dolore al ginocchio o l'artrosi. Verifichi qualsiasi prodotto e indicazione esatti autorizzati; una procedura autologa in giornata non è automaticamente esente o approvata.
Contesto dei costi
Dettàgli la valutazione, l'esatto iniettato, la guida per immagini, il numero di iniezioni, la riabilitazione, i farmaci, il viaggio, il follow-up e la gestione delle complicanze. Confronti con esercizio fisico, gestione del peso quando pertinente, trattamento sintomatico autorizzato e valutazione chirurgica; non consideri una conta cellulare più alta o un prezzo maggiore come prova di beneficio.
Che cosa mostra davvero il registro degli studi
Il nostro conteggio di tutti gli studi registrati su ClinicalTrials.gov per knee osteoarthritis con un intervento a base di cellule staminali, estratto il 2026-09-05. Una registrazione è una dichiarazione di intenti, non un risultato: per questo la colonna dello stato conta più del totale.
| Stato nel registro | Studi | Quota |
|---|---|---|
| Concluso | 68 | 40% |
| Stato non aggiornato dal promotore | 52 | 31% |
| In reclutamento | 16 | 10% |
| Attivo, chiuso agli arruolamenti | 10 | 6% |
| Ritirato prima dell'arruolamento | 7 | 4% |
| Non ancora in reclutamento | 7 | 4% |
| Interrotto anticipatamente | 5 | 3% |
| Arruolamento solo su invito | 2 | 1% |
| Non più disponibile | 1 | 1% |
| Tutti gli studi registrati | 168 | 100% |
Come leggerla: 12 si sono fermati prima della conclusione — interrotti, ritirati o sospesi, il 7% del totale; 41 non hanno alcuna fase assegnata, quindi si collocano fuori dal percorso di sviluppo per fasi che porta a un farmaco autorizzato; 57 hanno raggiunto la Fase 2 o oltre, a fronte di 70 ancora alla Fase 1 o prima; 52 non hanno ricevuto un aggiornamento di stato dal promotore e potrebbero essere inattivi.
Quale famiglia cellulare viene davvero studiata qui
La stessa condizione, divisa per le tre famiglie che i registri sanno distinguere. Sottotipi come le preparazioni Muse, placentari o fetali non sono separati nel registro e rientrano nel conteggio mesenchimale.
| Famiglia cellulare | Studi |
|---|---|
| Cellule stromali mesenchimali | 129 |
| Trapianto ematopoietico | 10 |
| Esosomi | 5 |
Le cellule mesenchimali dominano il lavoro registrato qui: 129 studi contro 10 con trapianto ematopoietico.
I conteggi provengono da una nostra estrazione dall'API di ClinicalTrials.gov, effettuata il 2026-09-05. La query è pubblicata insieme al dataset, così chiunque può ripetere il conteggio. Nulla di quanto sopra è prova di beneficio o raccomandazione terapeutica.
Informazioni educative, non consulenza medica. Verifica prodotto, indicazione, base giuridica ed evidenze con un medico qualificato indipendente.