Kniearthrose
Kniearthrose ist eine Erkrankung des gesamten Gelenks, an der Knorpel, Knochen, Synovium, Muskulatur und Mechanik beteiligt sind. Autologe Knochenmark- oder Fettpräparate, kultivierte MSCs, stromale Gefäßfraktion und Exosomen sind unterschiedliche Produkte. Ein entzündungshemmendes Signal oder die Injektion ins Gelenk belegt weder Knorpelneubildung noch die Vermeidung eines Gelenkersatzes.
Evidenz
Studien sind nach Produkt und Verarbeitung, Bildführung, Vergleichsgruppe, Ausgangsschwere, Schmerz- und Funktionsendpunkten, strukturellen Endpunkten, Notfallmedikation, unerwünschten Ereignissen und Dauer zu beurteilen. Die FDA-Verbraucherwarnung erklärt, dass die dort behandelten beworbenen regenerativen Produkte in den USA nicht für orthopädische Erkrankungen einschließlich Knieschmerz und Arthrose zugelassen sind. Der NIAMS-Leitfaden zur Arthrose beschreibt etablierte nichtoperative und operative Optionen.
Die FDA-Verbraucherwarnung erklärt, dass die dort behandelten beworbenen Stammzell- und Exosomenprodukte nicht für Knieschmerz oder Arthrose zugelassen sind. Prüfen Sie jedes konkrete zugelassene Produkt und seine Indikation; ein autologes Verfahren am selben Tag ist nicht automatisch ausgenommen oder zugelassen.
Kostenkontext
Schlüsseln Sie Beurteilung, genaues Injektat, Bildführung, Zahl der Injektionen, Rehabilitation, Medikamente, Reise, Nachsorge und Komplikationsversorgung auf. Vergleichen Sie mit Bewegung, gegebenenfalls Gewichtsmanagement, zugelassener Symptombehandlung und chirurgischer Beurteilung; eine höhere Zellzahl oder ein höherer Preis belegt keinen Nutzen.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu knee osteoarthritis mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Abgeschlossen | 68 | 40% |
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 52 | 31% |
| Rekrutiert derzeit | 16 | 10% |
| Laufend, keine Aufnahme mehr | 10 | 6% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 7 | 4% |
| Rekrutierung noch nicht begonnen | 7 | 4% |
| Vorzeitig abgebrochen | 5 | 3% |
| Aufnahme nur auf Einladung | 2 | 1% |
| Nicht mehr verfügbar | 1 | 1% |
| Alle registrierten Studien | 168 | 100% |
So ist sie zu lesen: 12 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 7% der Gesamtzahl; 41 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 57 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 70 noch in Phase 1 oder davor; 52 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 129 |
| Hämatopoetische Transplantation | 10 |
| Exosomen | 5 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 129 Studien gegenüber 10 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.