Arthrose du genou

L'arthrose du genou est une maladie de l'ensemble de l'articulation impliquant le cartilage, l'os, la synoviale, les muscles et la mécanique articulaire. Les préparations autologues de moelle ou de tissu adipeux, les MSC cultivées en expansion, la fraction vasculaire stromale et les exosomes sont des produits distincts. Un signal anti-inflammatoire ou une injection dans l'articulation n'établit pas une régénération du cartilage ni la prévention d'un remplacement articulaire.

Statut de la révision médicaleValidation clinique en attenteDernière mise à jour des données probantes: 2026-08-05Méthodologie et normes éditoriales
Équipe de révision clinique: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilité éditoriale : équipe de recherche StemCellAtlasInformations éducatives uniquement. Cette page ne fournit ni conseil médical, ni diagnostic, ni recommandation thérapeutique.

Données probantes

Les études doivent être évaluées selon le produit exact et son traitement, le guidage par imagerie, le comparateur, la sévérité initiale, les résultats en matière de douleur et de fonction, les critères structurels, le traitement de secours, les effets indésirables et la durée. L'alerte aux consommateurs de la FDA indique que les produits régénératifs promus qu'elle vise n'ont pas été approuvés aux États-Unis pour les affections orthopédiques, y compris la douleur au genou et l'arthrose. Le guide du NIAMS sur l'arthrose décrit les options non chirurgicales et chirurgicales établies.

L'alerte aux consommateurs de la FDA indique que les produits promus à base de cellules souches et d'exosomes qu'elle vise ne sont pas approuvés pour la douleur au genou ou l'arthrose. Vérifiez tout produit et indication exactement autorisés ; une procédure autologue le jour même n'est pas automatiquement exemptée ou approuvée.

Contexte des coûts

Détaillez l'évaluation, le produit injecté exact, le guidage par imagerie, le nombre d'injections, la rééducation, les médicaments, les déplacements, le suivi et la prise en charge des complications. Comparez avec l'exercice physique, la gestion du poids lorsqu'elle est pertinente, le traitement symptomatique autorisé et l'évaluation chirurgicale ; ne considérez pas un nombre plus élevé de cellules ou un prix plus élevé comme preuve de bénéfice.

Ce que le registre des essais montre réellement

Notre propre décompte de toutes les études enregistrées sur ClinicalTrials.gov pour knee osteoarthritis avec une intervention à base de cellules souches, extrait le 2026-09-05. Un enregistrement est une déclaration d'intention, pas un résultat : c'est pourquoi la colonne du statut compte davantage que le total.

Statut dans le registreÉtudesPart
Terminée6840%
Statut non mis à jour par le promoteur5231%
Recrutement en cours1610%
En cours, inclusions closes106%
Retirée avant toute inclusion74%
Recrutement pas encore ouvert74%
Interrompue prématurément53%
Inclusion sur invitation uniquement21%
Plus disponible11%
Toutes les études enregistrées168100%

Comment la lire : 12 se sont arrêtées avant leur terme — interrompues, retirées ou suspendues, soit 7% du total; 41 ne portent aucune phase attribuée et se situent donc hors du parcours de développement par phases menant à un médicament autorisé; 57 ont atteint la Phase 2 ou au-delà, contre 70 encore en Phase 1 ou avant; 52 n'ont reçu aucune mise à jour de statut du promoteur et pourraient être en sommeil.

Quelle famille cellulaire est réellement étudiée ici

La même affection, répartie entre les trois familles que les registres savent distinguer. Les sous-types comme les préparations Muse, placentaires ou fœtales ne sont pas séparés dans le registre et sont comptés parmi les mésenchymateuses.

Cellules stromales mésenchymateuses129Greffe hématopoïétique10Exosomes5
Famille cellulaireÉtudes
Cellules stromales mésenchymateuses129
Greffe hématopoïétique10
Exosomes5

Les cellules mésenchymateuses dominent le travail enregistré ici : 129 études contre 10 en greffe hématopoïétique.

Les décomptes proviennent de notre propre extraction via l'API de ClinicalTrials.gov, effectuée le 2026-09-05. La requête est publiée avec le jeu de données afin que chacun puisse refaire le décompte. Rien de ce qui précède n'est une preuve de bénéfice ni une recommandation thérapeutique.

Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.

Comparez les données, les études enregistrées et les observations de prix publiées.

StemCellAtlas est un guide de recherche et de planification des coûts fondé sur les sources. Il sépare les registres et les autorités des observations commerciales hétérogènes.

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