Artrosis de rodilla
La artrosis de rodilla es un trastorno de toda la articulación que afecta al cartílago, hueso, sinovial, músculo y mecánica. Los preparados autólogos de médula o tejido adiposo, las CSM expandidas en cultivo, la fracción vascular estromal y los exosomas son productos distintos. Una señal antiinflamatoria o una inyección en la articulación no demuestra la regeneración del cartílago ni la prevención del reemplazo articular.
Evidencia
Los estudios deben evaluarse según el producto y procesamiento exactos, la guía por imagen, el comparador, la gravedad basal, los resultados de dolor y función, los criterios de valoración estructurales, la medicación de rescate, los eventos adversos y la duración. La alerta al consumidor de la FDA indica que los productos regenerativos promocionados a los que se refiere no han sido aprobados en Estados Unidos para condiciones ortopédicas, incluidos el dolor de rodilla y la artrosis. La guía de artrosis del NIAMS describe las opciones no quirúrgicas y quirúrgicas establecidas.
La alerta al consumidor de la FDA indica que los productos de células madre y exosomas promocionados a los que se refiere no están aprobados para el dolor de rodilla ni la artrosis. Verifique cualquier producto e indicación autorizados exactos; un procedimiento autólogo en el mismo día no está automáticamente exento ni aprobado.
Contexto de costes
Desglose la evaluación, el inyectable exacto, la guía por imagen, el número de inyecciones, la rehabilitación, los medicamentos, los viajes, el seguimiento y la atención de complicaciones. Compare con ejercicio, control de peso cuando sea pertinente, tratamiento sintomático autorizado y evaluación quirúrgica; no trate un mayor recuento celular o un precio más alto como prueba de beneficio.
Qué muestra en realidad el registro de ensayos
Nuestro propio recuento de todos los estudios registrados en ClinicalTrials.gov para knee osteoarthritis con una intervención con células madre, extraído el 2026-09-05. Un registro es una declaración de intenciones, no un resultado: por eso la columna del estado importa más que el total.
| Estado en el registro | Estudios | Proporción |
|---|---|---|
| Finalizado | 68 | 40% |
| Estado no actualizado por el promotor | 52 | 31% |
| Reclutando | 16 | 10% |
| Activo, cerrado a la inclusión | 10 | 6% |
| Retirado antes de incluir participantes | 7 | 4% |
| Aún sin reclutar | 7 | 4% |
| Interrumpido antes de tiempo | 5 | 3% |
| Inclusión solo por invitación | 2 | 1% |
| Ya no disponible | 1 | 1% |
| Todos los estudios registrados | 168 | 100% |
Cómo leerla: 12 se detuvieron antes de terminar — interrumpidos, retirados o suspendidos, el 7% del total; 41 no tienen ninguna fase asignada, de modo que quedan fuera de la vía de desarrollo por fases que conduce a un medicamento autorizado; 57 alcanzaron la Fase 2 o posterior, frente a 70 todavía en Fase 1 o anterior; 52 no han recibido actualización de estado del promotor y podrían estar inactivos.
Qué familia celular se estudia realmente aquí
La misma afección, dividida por las tres familias que los registros pueden distinguir. Los subtipos como las preparaciones Muse, placentarias o fetales no se separan en el registro y quedan dentro del recuento mesenquimal.
| Familia celular | Estudios |
|---|---|
| Células estromales mesenquimales | 129 |
| Trasplante hematopoyético | 10 |
| Exosomas | 5 |
Las células mesenquimales dominan el trabajo registrado aquí: 129 estudios frente a 10 con trasplante hematopoyético.
Los recuentos proceden de nuestra propia extracción de la API de ClinicalTrials.gov, realizada el 2026-09-05. La consulta se publica junto con el conjunto de datos para que cualquiera pueda repetir el recuento. Nada de lo anterior es prueba de beneficio ni recomendación de tratamiento.
Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.