Восстановление после инсульта
Инсульт вызывает очаговое повреждение головного мозга вследствие нарушения кровотока или кровоизлияния. Клеточные исследования изучают иммуномодуляцию, трофическую поддержку и восстановление нервной ткани, однако внутривенные МСК, нейрональные прогениторные клетки, экзосомы и интрацеребральные продукты — это разные вмешательства. Ни одно из них не следует описывать как замену утраченной мозговой ткани или гарантию восстановления движения, речи или когнитивных функций.
Доказательства
Восстановление варьируется в зависимости от типа, локализации и размера инсульта, времени, осложнений и реабилитации. Ранние фазы клеточных исследований в первую очередь оценивают осуществимость и безопасность; неконтролируемое функциональное изменение не позволяет отделить эффект продукта от спонтанного восстановления и реабилитации. Руководство NINDS по восстановлению после инсульта определяет реабилитацию как центральный элемент восстановления, тогда как предупреждение FDA для потребителей указывает, что рекламируемые регенеративные продукты, которых оно касается, не одобрены в Соединённых Штатах для лечения инсульта.
Предупреждение FDA для потребителей указывает, что рекламируемые продукты на основе стволовых клеток и экзосом, которых оно касается, не одобрены для лечения инсульта. Одобрение реабилитационного устройства или препарата для лечения острого инсульта не подтверждает эффективность клеточного продукта.
Контекст стоимости
Разделяйте стоимость исследуемого продукта и расходы на реабилитацию, вспомогательные устройства, время ухаживающего лица, поездку, проживание, наблюдение и лечение осложнений. Уточните, что оплачивают спонсор, страховщик и пациент, и не перенаправляйте ресурсы от вторичной профилактики и интенсивной доказательной реабилитации.
Что на самом деле показывает реестр исследований
Наш собственный подсчёт всех исследований, зарегистрированных на ClinicalTrials.gov по состоянию «stroke» с вмешательством стволовыми клетками, выгрузка от 2026-09-05. Регистрация — это заявление о намерении, а не результат, поэтому столбец со статусом значит больше итогового числа.
| Статус в реестре | Исследований | Доля |
|---|---|---|
| Завершено | 40 | 36% |
| Статус не обновлялся спонсором | 29 | 26% |
| Идёт набор | 12 | 11% |
| Отозвано до начала набора | 9 | 8% |
| Набор ещё не начат | 8 | 7% |
| Идёт, набор закрыт | 4 | 4% |
| Прервано досрочно | 3 | 3% |
| Больше недоступно | 2 | 2% |
| Приостановлено | 2 | 2% |
| Набор только по приглашению | 1 | 1% |
| Всего зарегистрировано | 110 | 100% |
Как это читать: остановлены, не дойдя до конца: 14 — прерваны, отозваны или приостановлены, это 13% от общего числа; без присвоенной фазы: 15 — они находятся вне пофазного пути разработки, ведущего к зарегистрированному препарату; дошли до фазы 2 или дальше: 29, против 66 на фазе 1 или раньше; 29 не получали обновления статуса от спонсора и могут быть заброшены.
Какое семейство клеток здесь действительно изучают
То же состояние в разрезе трёх семейств, которые реестр умеет различать. Подтипы вроде Muse, плацентарных или фетальных препаратов в реестре не выделены и входят в мезенхимальный счёт.
| Семейство клеток | Исследований |
|---|---|
| Мезенхимальные стромальные клетки | 46 |
| Экзосомы | 18 |
| Трансплантация кроветворных клеток | 14 |
Основная часть зарегистрированных работ здесь на мезенхимальных клетках: 46 исследований против 14 с трансплантацией кроветворных клеток.
Числа получены нашей собственной выгрузкой через API ClinicalTrials.gov от 2026-09-05. Запрос опубликован вместе с набором данных, так что подсчёт может повторить любой. Ничто из перечисленного не является доказательством пользы или рекомендацией к лечению.
Образовательная информация, не медицинская рекомендация. Проверьте продукт, показание, правовое основание и доказательства с независимым квалифицированным врачом.