Recuperación de accidente cerebrovascular

El accidente cerebrovascular causa una lesión cerebral focal por bloqueo del flujo sanguíneo o hemorragia. La investigación celular explora la modulación inmunitaria, el soporte trófico y la reparación neural, pero las CSM intravenosas, los progenitores neurales, los exosomas y los productos intracerebrales son intervenciones diferentes. Ninguno debe describirse como sustituto del tejido cerebral perdido ni como garantía de restauración del movimiento, el habla o la cognición.

Estado de la revisión médicaPendiente de validación clínicaÚltima actualización de la evidencia: 2026-08-05Metodología y normas editoriales
Equipo de revisión clínica: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilidad editorial: equipo de investigación de StemCellAtlasInformación exclusivamente educativa. Esta página no ofrece asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento.

Evidencia

La recuperación varía según el tipo de accidente cerebrovascular, la localización, el tamaño, el tiempo, las complicaciones y la rehabilitación. Los estudios celulares en fase temprana evalúan principalmente la viabilidad y la seguridad; un cambio funcional no controlado no puede separar el efecto del producto de la recuperación espontánea y la rehabilitación. La guía de recuperación del accidente cerebrovascular del NINDS identifica la rehabilitación como elemento central de la recuperación, mientras que la alerta al consumidor de la FDA indica que los productos regenerativos promocionados a los que se refiere no están aprobados en Estados Unidos para tratar el accidente cerebrovascular.

La alerta al consumidor de la FDA indica que los productos de células madre y exosomas promocionados a los que se refiere no están aprobados para tratar el accidente cerebrovascular. La aprobación de un dispositivo de rehabilitación o un medicamento para el accidente cerebrovascular agudo no valida un producto celular.

Contexto de costes

Mantenga los costes del producto de investigación separados de la rehabilitación, los dispositivos de asistencia, el tiempo del cuidador, los viajes, el alojamiento, el seguimiento y el tratamiento de complicaciones. Aclare qué pagan el patrocinador, el asegurador y el paciente, y no desvíe recursos de la prevención secundaria y la rehabilitación intensiva basada en evidencia.

Qué muestra en realidad el registro de ensayos

Nuestro propio recuento de todos los estudios registrados en ClinicalTrials.gov para stroke con una intervención con células madre, extraído el 2026-09-05. Un registro es una declaración de intenciones, no un resultado: por eso la columna del estado importa más que el total.

Estado en el registroEstudiosProporción
Finalizado4036%
Estado no actualizado por el promotor2926%
Reclutando1211%
Retirado antes de incluir participantes98%
Aún sin reclutar87%
Activo, cerrado a la inclusión44%
Interrumpido antes de tiempo33%
Ya no disponible22%
Suspendido22%
Inclusión solo por invitación11%
Todos los estudios registrados110100%

Cómo leerla: 14 se detuvieron antes de terminar — interrumpidos, retirados o suspendidos, el 13% del total; 15 no tienen ninguna fase asignada, de modo que quedan fuera de la vía de desarrollo por fases que conduce a un medicamento autorizado; 29 alcanzaron la Fase 2 o posterior, frente a 66 todavía en Fase 1 o anterior; 29 no han recibido actualización de estado del promotor y podrían estar inactivos.

Qué familia celular se estudia realmente aquí

La misma afección, dividida por las tres familias que los registros pueden distinguir. Los subtipos como las preparaciones Muse, placentarias o fetales no se separan en el registro y quedan dentro del recuento mesenquimal.

Células estromales mesenquimales46Exosomas18Trasplante hematopoyético14
Familia celularEstudios
Células estromales mesenquimales46
Exosomas18
Trasplante hematopoyético14

Las células mesenquimales dominan el trabajo registrado aquí: 46 estudios frente a 14 con trasplante hematopoyético.

Los recuentos proceden de nuestra propia extracción de la API de ClinicalTrials.gov, realizada el 2026-09-05. La consulta se publica junto con el conjunto de datos para que cualquiera pueda repetir el recuento. Nada de lo anterior es prueba de beneficio ni recomendación de tratamiento.

Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.

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