الضمور البقعي وتدهور الرؤية
الضمور البقعي وتدهور الرؤية المرتبطة بالعمر والأمراض الوراثية للشبكية يمكن أن تضر بمستقبلات الضوء أو الظهارة الصبغية الشبكية (RPE)، لكنها حالات مختلفة مع أسباب وإدارة مختلفة. تشمل المنهجيات الخلوية التجريبية منتجات RPE أو الخلايا السلفية الشبكية المشتقة من مصادر مثل الخلايا الجذعية متعددة القدرات المستحثة (iPSC). لا تثبت فرضيات التمايز المختبري أو التكامل الرؤية المستعادة لدى الأشخاص. هوية المنتج والمسار الجراحي وخطر المناعة ومرحلة المرض حرجة. يسرد جدول السجل على هذه الصفحة الدراسات ذات الصلة وحالة التجنيد الحالية لها.
الأدلة
دراسات العلاج بالخلايا الشبكية البشرية مبكرة وغير متجانسة، تتضمن أمراض مختلفة ومنتجات خلوية ومسارات جراحية ونقاط نهائية. ملاحظات السلامة للمجموعات الصغيرة والتغييرات البصرية الاستكشافية لا تثبت استقرار الرؤية أو الاستعادة الدائمة. لا يجب دمج التصوير والحساسية الضوئية وقياسات حدة البصر في مطالبة استجابة واحدة. لا يتم نشر معدل استجابة مجمع هنا لأن الدراسات غير متجانسة جدًا بحيث لا تكون رقم واحد ذا معنى. يسرد جدول السجل على هذه الصفحة الدراسات المسجلة ونقاطها النهائية المحددة مسبقًا.
لا توجد علاجات الطب التجديدي المعتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للضمور البقعي. دراسة مرخصة بموجب الإخطار من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) (IND) أو قائمة السجل ليست موافقة منتج. في أوروبا، يختلف ترخيص المحاكمة عن ترخيص التسويق من قبل هيئة الدواء الأوروبية (EMA). يجب على المرضى التحقق من المنتج المحدد والراعي وعرّف السجل والسلطة المختصة والموافقة الأخلاقية.
سياق التكلفة
يمكن أن تتضمن إجراءات الخلايا الشبكية التجريبية الخاصة رسومًا منفصلة للجراحة والتصوير واختبارات المختبر والمراقبة المناعية والسفر وعلاج المضاعفات. لا تشير الأسعار إلى الموافقة التنظيمية أو الفائدة البصرية المتوقعة، والعلاج الثنائي الجانب لا يجب أن يُفترض مناسبًا. يجب على المرضى طلب عرض أسعار مكتوب مفصل والتحقق من مسؤوليات الراعي وشركة التأمين والمريض. يجب عدم تأخير رعاية الشبكية الموضوعة.
ما الذي يُظهره سجل الدراسات فعلياً
إحصاؤنا الخاص لكل الدراسات المسجَّلة على ClinicalTrials.gov بشأن macular degeneration بتدخل يعتمد على الخلايا الجذعية، مستخرَج بتاريخ 2026-09-05. التسجيل إعلان عن نية لا نتيجة، ولهذا فإن عمود الحالة أهم من المجموع.
| الحالة في السجل | الدراسات | النسبة |
|---|---|---|
| مكتملة | 16 | 36% |
| لم تُحدَّث حالتها من الجهة الراعية | 10 | 23% |
| تستقطب مشاركين الآن | 8 | 18% |
| جارية، والتسجيل مغلق | 3 | 7% |
| أُوقفت قبل أوانها | 3 | 7% |
| سُحبت قبل تسجيل أي مشارك | 2 | 5% |
| التسجيل بالدعوة فقط | 1 | 2% |
| لم يبدأ الاستقطاب بعد | 1 | 2% |
| كل الدراسات المسجَّلة | 44 | 100% |
كيف تُقرأ: توقفت قبل الاكتمال: 5 — أُوقفت أو سُحبت أو عُلِّقت، أي 11% من المجموع; بلا مرحلة محدَّدة: 17، أي أنها خارج مسار التطوير المرحلي الذي يفضي إلى دواء مرخَّص; بلغت المرحلة 2 أو ما بعدها: 1، مقابل 26 لا تزال في المرحلة 1 أو قبلها; 10 لم تتلقَّ تحديثاً للحالة من الجهة الراعية وقد تكون متوقفة.
أي عائلة خلوية تُدرَس هنا فعلاً
الحالة نفسها موزَّعة على العائلات الثلاث التي تستطيع السجلات التمييز بينها. الأنواع الفرعية مثل مستحضرات Muse أو المشيمية أو الجنينية غير مفصولة في السجل وتدخل ضمن العدّ اللحمي المتوسط.
| العائلة الخلوية | الدراسات |
|---|---|
| الخلايا اللحمية المتوسطة | 4 |
| زرع الخلايا المكوّنة للدم | 1 |
| الإكسوسومات | 1 |
الخلايا اللحمية المتوسطة تهيمن على العمل المسجَّل هنا: 4 دراسة مقابل 1 بزرع الخلايا المكوّنة للدم.
الأعداد مستخرجة بأنفسنا من واجهة ClinicalTrials.gov البرمجية بتاريخ 2026-09-05. والاستعلام منشور مع مجموعة البيانات ليتمكن أي شخص من إعادة الإحصاء. ولا شيء مما سبق دليل على فائدة ولا توصية علاجية.
معلومات تثقيفية وليست نصيحة طبية. تحقّق من المنتج والاستطباب والمسار القانوني والأدلة مع طبيب مؤهل مستقل.