Erfolg bei Zirrhose-Studien ist heterogen definiert als Haltung der Progression, Verbesserung der Synthesefunktion oder Verzögerung der Dekompensation. Ungefähr 35–55 % der infundierten Patienten zeigten messbare Verbesserung in Albumin-Spiegeln, Bilirubin oder Prothrombinzeit innerhalb von 3–6 Monaten; jedoch bedeutet ‚Verbesserung' oft teilweise Stabilisierung statt Umkehrung. Reduktion der Aszites-Last wurde bei 30–40 % der Fälle vermerkt. Hepatische Enzephalopathie-Episoden nahmen in responsiven Subgruppen ab. Die Reaktion hängt entscheidend vom Erkrankungsstadium ab; frühe Zirrhose (Child-Pugh A) reagiert besser als dekompensierte (Child-Pugh C) Erkrankung. Gleichzeitiger Alkoholkonsum oder aktive Virusreplikation beeinflussen Ergebnisse negativ.
Zirrhose-Studien vertreten die reifste Evidenzbasis unter Stammzell-untersuchter Lebererkrankung. Veröffentlichte Studien haben Verbesserungen der Leber-Synthesefunktion (Albumin, Prothrombinzeit), Reduktionen in Pfortader-Hypertension-Parametern und verstärkte hepatische Blutströmung nach MSC-Infusion dokumentiert. Mehrere Studien berichteten über reduzierte Inzidenz varizealer Blutung und langsamere Progression zu hepatischer Enzephalopathie. Viele Studien bleiben jedoch Beobachtungs- und unkontrolliert; Kopf-an-Kopf-Vergleiche mit Standardbehandlung (Diuretika, Beta-Blocker, endoskopisches Banding) sind spärlich. Die Erkrankungs-Heterogenität — unterschiedliche Ätiologie (Virushepatitis, Alkohol, Autoimmun) und Zirrhose-Stadium — begrenzt die Verallgemeinerung von Ergebnissen. Langzeit-Transplantations-freie-Überlebensdaten sind begrenzt; viele Patienten benötigen trotz MSC-Behandlung schließlich Lebertransplantation.
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Medically reviewed by StemCellAtlas’s editorial team with Dr Polina Krasenova (Haematologist · Clinical Haematology & Integrative Oncology · 15+ yrs cell therapy) of partner clinic Stem Plus (Sofia), against ISSCR, FDA & EMA guidance. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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