COPD und Lungenerkrankung
Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist eine anhaltende Einschränkung des Luftstroms, die mit Schäden an Atemwegen und Lungengewebe zusammenhängt, häufig durch Rauchen oder andere Expositionen. Die MSC- und Exosomenforschung untersucht Entzündungs- und Reparaturwege; intravenöse Verteilung, Laborsignale oder eine Bildveränderung belegen jedoch weder wiederhergestellte Alveolen noch besseres Überleben oder die Verhinderung von Exazerbationen.
Evidenz
Humanstudien sind heterogen und im Allgemeinen experimentell. Sie sollten nach Produkt, Dosis, Weg, COPD-Phänotyp und Schwere, Vergleichsgruppe, Lungenfunktion, Belastbarkeit, Symptomen, Exazerbationen, Krankenhausaufnahmen und unerwünschten Ereignissen bewertet werden. Die FDA-Verbraucherwarnung erklärt, dass die dort behandelten beworbenen regenerativen Produkte in den USA nicht für Lungenerkrankungen einschließlich COPD zugelassen sind. Setzen Sie inhalative Medikamente, Sauerstoff oder Rehabilitation nicht wegen eines experimentellen Angebots ab.
Die FDA-Verbraucherwarnung erklärt, dass die dort behandelten beworbenen Stammzell- und Exosomenprodukte nicht für COPD zugelassen sind. Studieneintrag, Einrichtungsregistrierung oder autologe Quelle sind keine Zulassung für diese Indikation.
Kostenkontext
Schlüsseln Sie pneumologische Beurteilung, Produkt, Verabreichung, Lungenrehabilitation, Medikamente, Sauerstoff, Reise, Nachsorge und Behandlung von Infektion, Exazerbation oder Krankenhausaufnahme auf. Das Angebot einer kommerziellen Infusion ist nicht mit langfristiger evidenzbasierter COPD-Versorgung vergleichbar und darf keine Mittel von Rauchstopp oder etablierter Behandlung abziehen.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu COPD mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Abgeschlossen | 11 | 32% |
| Rekrutiert derzeit | 10 | 29% |
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 5 | 15% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 3 | 9% |
| Rekrutierung noch nicht begonnen | 2 | 6% |
| Ausgesetzt | 2 | 6% |
| Vorzeitig abgebrochen | 1 | 3% |
| Alle registrierten Studien | 34 | 100% |
So ist sie zu lesen: 6 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 18% der Gesamtzahl; 10 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 5 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 19 noch in Phase 1 oder davor; 5 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 10 |
| Hämatopoetische Transplantation | 2 |
| Exosomen | 1 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 10 Studien gegenüber 2 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.