EPOC y enfermedad pulmonar
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una limitación persistente del flujo aéreo asociada con daño en las vías respiratorias y el tejido pulmonar, comúnmente por tabaquismo u otras exposiciones. La investigación con CSM y exosomas explora vías inflamatorias y de reparación, pero la distribución intravenosa, una señalización de laboratorio o un cambio en imagen no establecen la restauración de alvéolos, la mejora de la supervivencia ni la prevención de exacerbaciones.
Evidencia
Los estudios en humanos son heterogéneos y en general de carácter investigacional. Deben evaluarse según el producto exacto, la dosis, la vía, el fenotipo y la gravedad de la EPOC, el comparador, la función pulmonar, la capacidad de ejercicio, los síntomas, las exacerbaciones, las hospitalizaciones y los eventos adversos. La alerta al consumidor de la FDA indica que los productos de medicina regenerativa a los que se refiere no han sido aprobados en Estados Unidos para enfermedades pulmonares, incluida la EPOC. No suspenda los medicamentos inhalados, el oxígeno ni la rehabilitación por una oferta experimental.
La alerta al consumidor de la FDA indica que los productos de células madre y exosomas promovidos a los que se refiere no están aprobados para la EPOC. Un registro de ensayo, una inscripción de instalación o una fuente autóloga no constituyen aprobación para esta indicación.
Contexto de costes
Desglose la evaluación respiratoria, el producto, la administración, la rehabilitación pulmonar, los medicamentos, el oxígeno, el viaje, el seguimiento y el manejo de infecciones, exacerbaciones u hospitalizaciones. Un presupuesto comercial de infusión no es comparable con la atención basada en evidencia a largo plazo para la EPOC y no debe desviar recursos del abandono del tabaquismo ni del tratamiento establecido.
Qué muestra en realidad el registro de ensayos
Nuestro propio recuento de todos los estudios registrados en ClinicalTrials.gov para COPD con una intervención con células madre, extraído el 2026-09-05. Un registro es una declaración de intenciones, no un resultado: por eso la columna del estado importa más que el total.
| Estado en el registro | Estudios | Proporción |
|---|---|---|
| Finalizado | 11 | 32% |
| Reclutando | 10 | 29% |
| Estado no actualizado por el promotor | 5 | 15% |
| Retirado antes de incluir participantes | 3 | 9% |
| Aún sin reclutar | 2 | 6% |
| Suspendido | 2 | 6% |
| Interrumpido antes de tiempo | 1 | 3% |
| Todos los estudios registrados | 34 | 100% |
Cómo leerla: 6 se detuvieron antes de terminar — interrumpidos, retirados o suspendidos, el 18% del total; 10 no tienen ninguna fase asignada, de modo que quedan fuera de la vía de desarrollo por fases que conduce a un medicamento autorizado; 5 alcanzaron la Fase 2 o posterior, frente a 19 todavía en Fase 1 o anterior; 5 no han recibido actualización de estado del promotor y podrían estar inactivos.
Qué familia celular se estudia realmente aquí
La misma afección, dividida por las tres familias que los registros pueden distinguir. Los subtipos como las preparaciones Muse, placentarias o fetales no se separan en el registro y quedan dentro del recuento mesenquimal.
| Familia celular | Estudios |
|---|---|
| Células estromales mesenquimales | 10 |
| Trasplante hematopoyético | 2 |
| Exosomas | 1 |
Las células mesenquimales dominan el trabajo registrado aquí: 10 estudios frente a 2 con trasplante hematopoyético.
Los recuentos proceden de nuestra propia extracción de la API de ClinicalTrials.gov, realizada el 2026-09-05. La consulta se publica junto con el conjunto de datos para que cualquiera pueda repetir el recuento. Nada de lo anterior es prueba de beneficio ni recomendación de tratamiento.
Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.