MPOC et maladies pulmonaires
La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est une limitation persistante du débit aérien associée à des lésions des voies aériennes et du parenchyme pulmonaire, généralement liée au tabagisme ou à d'autres expositions. La recherche sur les MSC et les exosomes explore les voies inflammatoires et de réparation, mais la distribution intraveineuse, une signalisation en laboratoire ou un changement à l'imagerie n'établissent pas la restauration des alvéoles, l'amélioration de la survie ou la prévention des exacerbations.
Données probantes
Les études chez l'humain sont hétérogènes et généralement exploratoires. Elles doivent être évaluées selon le produit exact, la dose, la voie, le phénotype et la sévérité de la MPOC, le comparateur, la fonction pulmonaire, la capacité à l'effort, les symptômes, les exacerbations, l'hospitalisation et les événements indésirables. L'alerte consommateurs de la FDA indique que les produits de médecine régénérative qu'elle mentionne n'ont pas été approuvés aux États-Unis pour les maladies pulmonaires, notamment la MPOC. N'arrêtez pas vos inhalateurs, oxygène ou réhabilitation pour une offre expérimentale.
L'alerte consommateurs de la FDA indique que les produits de cellules souches et d'exosomes qu'elle mentionne ne sont pas approuvés pour la MPOC. L'inscription à un essai, l'enregistrement d'un établissement ou une source autologue ne constituent pas une approbation pour cette indication.
Contexte des coûts
Détaillez l'évaluation respiratoire, le produit, l'administration, la réhabilitation pulmonaire, les médicaments, l'oxygène, les frais de déplacement, le suivi et la prise en charge des infections, exacerbations ou hospitalisations. Un devis commercial de perfusion n'est pas comparable à la prise en charge long terme fondée sur les preuves pour la MPOC et ne doit pas détourner les ressources du sevrage tabagique ou des traitements établis.
Ce que le registre des essais montre réellement
Notre propre décompte de toutes les études enregistrées sur ClinicalTrials.gov pour COPD avec une intervention à base de cellules souches, extrait le 2026-09-05. Un enregistrement est une déclaration d'intention, pas un résultat : c'est pourquoi la colonne du statut compte davantage que le total.
| Statut dans le registre | Études | Part |
|---|---|---|
| Terminée | 11 | 32% |
| Recrutement en cours | 10 | 29% |
| Statut non mis à jour par le promoteur | 5 | 15% |
| Retirée avant toute inclusion | 3 | 9% |
| Recrutement pas encore ouvert | 2 | 6% |
| Suspendue | 2 | 6% |
| Interrompue prématurément | 1 | 3% |
| Toutes les études enregistrées | 34 | 100% |
Comment la lire : 6 se sont arrêtées avant leur terme — interrompues, retirées ou suspendues, soit 18% du total; 10 ne portent aucune phase attribuée et se situent donc hors du parcours de développement par phases menant à un médicament autorisé; 5 ont atteint la Phase 2 ou au-delà, contre 19 encore en Phase 1 ou avant; 5 n'ont reçu aucune mise à jour de statut du promoteur et pourraient être en sommeil.
Quelle famille cellulaire est réellement étudiée ici
La même affection, répartie entre les trois familles que les registres savent distinguer. Les sous-types comme les préparations Muse, placentaires ou fœtales ne sont pas séparés dans le registre et sont comptés parmi les mésenchymateuses.
| Famille cellulaire | Études |
|---|---|
| Cellules stromales mésenchymateuses | 10 |
| Greffe hématopoïétique | 2 |
| Exosomes | 1 |
Les cellules mésenchymateuses dominent le travail enregistré ici : 10 études contre 2 en greffe hématopoïétique.
Les décomptes proviennent de notre propre extraction via l'API de ClinicalTrials.gov, effectuée le 2026-09-05. La requête est publiée avec le jeu de données afin que chacun puisse refaire le décompte. Rien de ce qui précède n'est une preuve de bénéfice ni une recommandation thérapeutique.
Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.