Pérdida de cabello y restauración capilar
La pérdida de cabello tiene muchas causas, entre ellas la alopecia androgenética, la alopecia areata, los trastornos cicatriciales, el efluvio telógeno, medicamentos, deficiencias nutricionales y enfermedades sistémicas. Los productos comercializados como medios condicionados de células madre, células adiposas o exosomas no son intercambiables. Un efecto folicular o de factores de crecimiento en laboratorio no establece un crecimiento capilar duradero ni seguridad en el cuero cabelludo.
Evidencia
El diagnóstico y el riesgo de pérdida folicular permanente deben establecerse antes de un procedimiento experimental. Los estudios deben coincidir con el producto exacto, el procesamiento, la vía, el diagnóstico de pérdida de cabello, el comparador, la fotografía estandarizada, el recuento capilar, los resultados reportados por el paciente y el seguimiento. La FDA ha declarado que no existen productos de exosomas aprobados por la FDA y ha informado de eventos adversos graves con productos no aprobados. La evidencia del plasma rico en plaquetas, la cirugía de trasplante o un medicamento autorizado no puede validar una preparación celular o de exosomas.
No existen productos de exosomas aprobados por la FDA. Un estatus cosmético, de dispositivo, de laboratorio o de banco de tejidos no autoriza un producto biológico para tratar la pérdida de cabello; verifique el producto exacto y la indicación.
Contexto de costes
Desglose la evaluación dermatológica, el producto exacto, el fabricante, las inyecciones o uso tópico, el número de sesiones, la fotografía, el seguimiento y el tratamiento de infecciones, cicatrices, pigmentación o empeoramiento de la pérdida. Compare con los medicamentos autorizados específicos para el diagnóstico o el trasplante capilar y evite paquetes de mantenimiento prepagados basados en una durabilidad no comprobada.
Qué muestra en realidad el registro de ensayos
Nuestro propio recuento de todos los estudios registrados en ClinicalTrials.gov para androgenetic alopecia con una intervención con células madre, extraído el 2026-09-05. Un registro es una declaración de intenciones, no un resultado: por eso la columna del estado importa más que el total.
| Estado en el registro | Estudios | Proporción |
|---|---|---|
| Finalizado | 8 | 47% |
| Reclutando | 4 | 24% |
| Estado no actualizado por el promotor | 2 | 12% |
| Activo, cerrado a la inclusión | 1 | 6% |
| Retirado antes de incluir participantes | 1 | 6% |
| Inclusión solo por invitación | 1 | 6% |
| Todos los estudios registrados | 17 | 100% |
Cómo leerla: 1 se detuvieron antes de terminar — interrumpidos, retirados o suspendidos, el 6% del total; 10 no tienen ninguna fase asignada, de modo que quedan fuera de la vía de desarrollo por fases que conduce a un medicamento autorizado; 4 alcanzaron la Fase 2 o posterior, frente a 3 todavía en Fase 1 o anterior; 2 no han recibido actualización de estado del promotor y podrían estar inactivos.
Qué familia celular se estudia realmente aquí
La misma afección, dividida por las tres familias que los registros pueden distinguir. Los subtipos como las preparaciones Muse, placentarias o fetales no se separan en el registro y quedan dentro del recuento mesenquimal.
| Familia celular | Estudios |
|---|---|
| Exosomas | 11 |
| Células estromales mesenquimales | 8 |
Caso poco habitual: los estudios con exosomas (11) superan a los mesenquimales (8) en esta afección.
Los recuentos proceden de nuestra propia extracción de la API de ClinicalTrials.gov, realizada el 2026-09-05. La consulta se publica junto con el conjunto de datos para que cualquiera pueda repetir el recuento. Nada de lo anterior es prueba de beneficio ni recomendación de tratamiento.
Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.